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Prédire l'efficacité de l'entraînement en résistance pour améliorer les performances d'endurance (IDperform)

26 février 2021 mis à jour par: Inland Norway University of Applied Sciences

Identification des déterminants moléculaires de l'efficacité de l'entraînement en résistance pour améliorer les performances d'endurance chez les cyclistes d'élite

L'objectif global de l'étude est d'identifier les déterminants moléculaires de l'efficacité de l'entraînement en résistance pour améliorer les performances d'endurance chez les cyclistes d'élite.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Pour les athlètes d'endurance d'élite, l'ajout d'un entraînement en résistance aux routines d'entraînement d'endurance habituelles conduit généralement à une amélioration des performances d'endurance. Cependant, ce n'est pas toujours le cas, plusieurs personnes ne répondant pas de la manière attendue. Cette variation interindividuelle est probablement associée aux caractéristiques cellulaires et moléculaires inhérentes au muscle squelettique. En effet, les réponses à l'entraînement en résistance semblent être associées à des caractéristiques biologiques musculaires telles que la composition des fibres musculaires et le contenu ribosomal (au cours de la phase précoce de l'entraînement en résistance).

L'étude étudiera l'association entre la composition des fibres musculaires (proportions de fibres musculaires de type I vs type II) / contenu ribosomal en m. vaste latéral et les effets de 10 semaines d'entraînement en résistance sur les performances d'endurance chez 52 cyclistes d'élite. La moitié des participants effectuera un entraînement de résistance en plus de leurs routines d'entraînement d'endurance habituelles, l'autre moitié effectuera uniquement un entraînement d'endurance. Des biopsies musculaires seront prélevées à partir de m. vaste externe avant et après les deux premières semaines de l'intervention. Pour la composition des fibres musculaires, l'hypothèse est que des proportions plus importantes de fibres de type II seront associées à des avantages plus prononcés de l'entraînement en résistance. Pour le contenu ribosomal, l'hypothèse est qu'une teneur en ARNr plus élevée au départ et des augmentations plus importantes de la teneur en ARNr au cours de la partie initiale de l'intervention seront associées à des avantages plus prononcés de l'entraînement en résistance. Aucun changement n'est attendu dans le groupe témoin d'entraînement sans résistance.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Inland Norway
      • Lillehammer, Inland Norway, Norvège, 2613
        • Inland Norway University of Applied Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • VO2max > 65 ml/kg/min (participants masculins)
  • VO2max > 50 ml/kg/min (participantes)
  • > 7 heures d'entraînement d'endurance par semaine pendant les 6 mois précédant l'étude

Critère d'exclusion:

- avoir effectué un entraînement de résistance régulier au cours des 6 derniers mois précédant l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement de résistance ajouté à l'entraînement d'endurance
Les participants (cyclistes d'élite) effectueront un entraînement de résistance à charge lourde deux fois par semaine en plus de leur entraînement d'endurance habituel pendant dix semaines
Séances d'entraînement en résistance deux fois par semaine pendant dix semaines
Autres noms:
  • Musculation lourde
Entraînement d'endurance pendant dix semaines (routines habituelles)
Autre: Entrainement d'endurance
Les participants (cyclistes d'élite) effectueront un entraînement d'endurance habituel pendant dix semaines uniquement
Entraînement d'endurance pendant dix semaines (routines habituelles)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance lors d'un test de cyclisme complet de 40 minutes
Délai: Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Puissance de sortie moyenne mesurée lors d'un test de cycle complet de 40 minutes
Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Performance lors d'un test cycliste complet de 15 minutes
Délai: Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Puissance de sortie moyenne mesurée lors d'un test de cycle complet de 15 minutes
Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ARN total dans le tissu musculaire (avant intervention)
Délai: Avant l'intervention
Teneur totale en ARN en m. vaste externe (ug par mg de tissu)
Avant l'intervention
ARN total dans le tissu musculaire (changements après deux semaines)
Délai: Changements entre avant l'intervention et immédiatement après les deux premières semaines d'entraînement en résistance
Teneur totale en ARN en m. vaste externe (ug par mg de tissu)
Changements entre avant l'intervention et immédiatement après les deux premières semaines d'entraînement en résistance
Proportions de fibres musculaires (avant intervention)
Délai: Avant l'intervention
Proportions de fibres musculaires en m. vaste externe mesuré par immunohistochimie
Avant l'intervention
Proportions de fibres musculaires (changements après deux semaines)
Délai: Changements entre avant l'intervention et immédiatement après les deux premières semaines d'entraînement en résistance
Proportions de fibres musculaires en m. vaste externe mesuré par immunohistochimie
Changements entre avant l'intervention et immédiatement après les deux premières semaines d'entraînement en résistance
Section transversale des fibres musculaires (avant intervention)
Délai: Avant l'intervention
Section transversale des fibres musculaires en m. vaste externe mesuré par immunohistochimie
Avant l'intervention
Section transversale des fibres musculaires (change après deux semaines)
Délai: Changements entre avant l'intervention et immédiatement après les deux premières semaines d'entraînement en résistance
Section transversale des fibres musculaires en m. vaste externe mesuré par immunohistochimie
Changements entre avant l'intervention et immédiatement après les deux premières semaines d'entraînement en résistance
Numéro myonucléaire (avant intervention)
Délai: Avant l'intervention
Myonuclei par fibre musculaire en m. vaste externe mesuré par immunohistochimie
Avant l'intervention
Numéro myonucléaire (change après deux semaines)
Délai: Changements entre avant l'intervention et immédiatement après les deux premières semaines d'entraînement en résistance
Myonuclei par fibre musculaire en m. vaste externe mesuré par immunohistochimie
Changements entre avant l'intervention et immédiatement après les deux premières semaines d'entraînement en résistance
Expression de l'ARNr (avant intervention)
Délai: Avant l'intervention
Abondances d'ARNr en m. vaste externe mesuré par qPCR
Avant l'intervention
Expression de l'ARNr (change après deux semaines)
Délai: Changements entre avant l'intervention et immédiatement après les deux premières semaines d'entraînement en résistance
Abondances d'ARNr en m. vaste externe mesuré par qPCR
Changements entre avant l'intervention et immédiatement après les deux premières semaines d'entraînement en résistance
Expression de l'ARNm (avant intervention)
Délai: Avant l'intervention
Abondances d'ARNm dans m. vaste externe mesuré par qPCR
Avant l'intervention
Expression de l'ARNm (change après deux semaines)
Délai: Changements entre avant l'intervention et immédiatement après les deux premières semaines d'entraînement en résistance
Abondances d'ARNm dans m. vaste externe mesuré par qPCR
Changements entre avant l'intervention et immédiatement après les deux premières semaines d'entraînement en résistance
Production de force concentrique maximale
Délai: Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Production de force concentrique maximale mesurée à l'aide d'un test de presse à jambes assis
Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Performances de sprint
Délai: Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Puissance de sortie moyenne mesurée pendant un sprint cycliste de 10 secondes
Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Consommation maximale d'oxygène
Délai: Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Consommation maximale d'oxygène mesurée lors d'une épreuve d'effort de cyclisme incrémental jusqu'à l'épuisement
Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Puissance aérobie maximale
Délai: Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Puissance de sortie aérobie maximale mesurée en tant que puissance de sortie moyenne au cours de la dernière minute d'un test d'effort de cyclisme incrémentiel jusqu'à l'épuisement
Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Puissance de sortie au seuil lactique
Délai: Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Puissance de sortie à une concentration de lactate sanguin de 4 mmol mesurée lors d'un test d'effort de cyclisme incrémental (avec des étapes de 5 minutes)
Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Efficacité brute
Délai: Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Contribution du renouvellement d'énergie total à la production d'énergie à l'état frais et fatigué
Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Utilisation fractionnée de VO2max (test incrémental)
Délai: Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Utilisation fractionnée de la VO2max mesurée à des concentrations de lactate sanguin de 4 mmol mesurées lors d'un test d'effort de cyclisme incrémentiel (par pas de 5 minutes)
Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Utilisation fractionnée de VO2max (test de performance de 15 minutes)
Délai: Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Utilisation fractionnée de VO2max mesurée lors d'un test de performance de 15 minutes
Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Masse d'hémoglobine
Délai: Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Masse d'hémoglobine mesurée à l'aide d'une réinhalation de CO (g)
Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Volume sanguin
Délai: Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Volume sanguin mesuré par réinhalation de CO
Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Volume plasmatique
Délai: Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Volume de plasma mesuré à l'aide d'une réinhalation de CO
Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Volume de globules rouges
Délai: Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Volume de globules rouges mesuré à l'aide d'une réinhalation de CO
Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Hématocrite
Délai: Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention
Hématocrite mesuré par centrifugation
Changements d'avant l'intervention à immédiatement après l'intervention

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volume d'entraînement d'endurance
Délai: Tout au long de la fin des études (quotidiennement), une moyenne de dix semaines
Volume d'entraînement d'endurance autodéclaré mesuré en temps passé dans différentes zones d'intensité d'exercice
Tout au long de la fin des études (quotidiennement), une moyenne de dix semaines
Volume d'entraînement en résistance
Délai: Tout au long de la fin des études (quotidiennement), une moyenne de dix semaines
Volume d'entraînement en résistance autodéclaré mesuré en charge x répétitions
Tout au long de la fin des études (quotidiennement), une moyenne de dix semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

26 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

26 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2020

Première publication (Réel)

19 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2021

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Entraînement en résistance

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