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COVID-19 中のがんサバイバーの認識、経験、活動 (PEACE)

2023年9月26日 更新者:University of Nebraska
COVID-19 パンデミック中のがんサバイバーの身体活動の認識と決定要因を調べること。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究のこの目的は、がんサバイバーにおける COVID-19 パンデミック時の身体活動の認識と決定要因を調べることです。 私たちの目的をテストするために、過去 5 年間にがんと診断された最大 1,000 人の成人を募集し、オンライン アンケート バッテリーに記入してもらい、自己申告による身体活動習慣、心理社会的転帰 (うつ病、不安、自己効力感など) を評価します。 、社会的支援)、およびパンデミック中の身体活動への関与の認識。 参加者のサブサンプル (n=50) もインタビューに参加するよう招待され、COVID-19 中のがんサバイバーの身体活動の経験についてさらに洞察を得ます。 共分散分析(ANCOVA)を使用して定量調査データを分析し、主題分析を使用して定性インタビューデータを分析します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

18

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68198
        • University of Nebraska Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

過去5年以内にがんと診断されたサバイバーを募集します。 生存者は、がん診断のどの段階にある可能性もあります。

説明

包含基準:

  • がんの既往歴のある成人(非浸潤性皮膚がんを除く)
  • 19歳以上で診断された
  • -研究登録から5年以内に診断された
  • インターネットに接続されたコンピューター、タブレット、またはスマートフォンへのアクセス
  • 英語の読み方

除外基準:

  • 英語が読めない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動
時間枠:14日間
ゴダン余暇運動アンケート
14日間
COVID-19 中の心理社会的機能
時間枠:14日間
COVID-19 パンデミック心理社会的機能測定
14日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感
時間枠:14日間
運動自己効力感尺度は、運動能力に対する自信を測定するために使用されます。 スコアが高いほど、信頼度が高いことを示します。
14日間
睡眠の質
時間枠:14日間
Pittsburgh Sleep Quality Index は、睡眠の質と障害を測定するために使用されます。 スコアが高いほど、睡眠障害が高いことを示します。
14日間
倦怠感
時間枠:14日間
慢性疾患治療における機能評価 - 疲労 (FACIT-F) は、疲労の測定にも使用されます。 スコアが高いほど疲労が少ないことを示します。
14日間
不安
時間枠:14日間
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) を使用して、不安スコアを作成します。 スコアが高いほど、不安の症状が強いことを示します。
14日間
うつ
時間枠:14日間
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) を使用して、不安スコアを作成します。 スコアが高いほど、うつ病の症状が高いことを示します。
14日間
孤独
時間枠:14日間
UCLA Loneliness Scale は、孤独感と孤立感を測定するために使用されます。 スコアが高いほど、孤独度が高いことを示します。
14日間
グローバルな自尊心
時間枠:14日間
Rosenberg Self-Esteem Scale (RSE) は、グローバルな自尊心を測定するために使用されます。 アイテムは評価スコアの計算に使用され、スコアが高いほど評価が高いことを示します。
14日間
主観的認知障害
時間枠:14日間
Functional Assessment in Cancer Therapy - Cognition (FACT-Cog) は、認知機能障害、生活の質、認知能力のレベルを測定します。 アイテムは合計され、各サブセクションのスコアが計算されます。
14日間
ソーシャルサポート
時間枠:14日間
運動スケールの社会的支援は、家族や友人が運動行動への支持を示す程度を評価することを目的としています。 スコアが高いほど、サポートのレベルが高いことを示します。
14日間
人生の満足
時間枠:14日間
ライフ スケールの満足度 (SWLS) は、さまざまな年齢層の全体的な満足度を評価するために開発されました。
14日間
ストレス
時間枠:14日間
知覚ストレス スケールは、人のストレスの知覚を測定するために開発された 10 項目のスケールです。
14日間
運動に対する認識
時間枠:入会後1ヶ月まで
COVID-19パンデミック時の運動の認識と障壁を測定するために、定性的なインタビューが行われます。 このインタビューは、研究チームがデザインしたアイテムで構成されています。
入会後1ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Diane K Ehlers, PhD、University of Nebraska

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月27日

一次修了 (実際)

2021年6月17日

研究の完了 (実際)

2021年6月17日

試験登録日

最初に提出

2020年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月18日

最初の投稿 (実際)

2020年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月26日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0768-20-EX

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

選択したデータは、主治医の要請に応じて共有できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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