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サルコペニアを逆転させ、心臓代謝の健康を改善するための時間効率の良い運​​動

2020年11月17日 更新者:University of Texas at Austin
参加者は 60 ~ 80 歳の男性と女性で、脂質代謝が研究されている間、身体活動 (歩数/日) を変化させます (n=24)。 その後、別のグループ (n=60) は、最大のサイクリング パワーの開発に焦点を当てた運動トレーニングを 6 か月間行います。その間、筋肉量と実際の機能の変化を注意深く測定します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

座りがちな高齢者が増えている社会では、健康に大きなメリットをもたらす運動の種類を特定することが重要です。 まず、高齢者 (60 ~ 80 歳) は、1 日あたりの歩数から判断して、一定のバックグラウンド レベルの身体活動が必要であるという仮説を立てました。 これは、特に脂肪代謝にとって重要です。 第二に、高齢者は運動する時間がないと主張しているため、サルコペニアを相殺して心血管機能を大幅に改善する可能性を示した、時間効率の良いプログラム (1 日 10 分) を開発しました。

私たちの目的 1 は、運動後の朝に測定された、食後の脂肪代謝の急性障害を防ぐために必要な高齢者 (60-80 歳; n=24) の 1 日の歩数の範囲を決定することです。 私たちは最近、若年成人において、バックグラウンドの身体活動レベルが 5,000 ~ 8,500±500 歩/日の範囲を下回ると、1 時間の激しい運動に積極的に適応しないことを示しました (つまり、「運動抵抗」 ') 通常は脂肪代謝を改善します。

私たちの目的 2 は、60 歳から 80 歳の男性と女性のサルコペニアと有酸素パワーと機能テストの低下に対抗するために、最大の神経筋パワーと有酸素パワーの両方のための運動トレーニングの時間効率の良い 24 週間プログラムの能力を判断することです。 私たちは最近、年配の男性と女性 (50 歳から 70 歳) を対象とした予備研究で、わずか 8 週間で最大のパワーを引き出し、最大 4 秒の高速加速サイクリングのスプリントを複数回実行すると、有意な結果が得られることを発見しました (p<0.05)。 大腿部の筋肉量 (MRI)、全身の筋肉量、最大神経筋力、最大酸素消費量が増加します。 我々は現在、年配の男性と女性(60~80歳、n=60)をより長い期間(24週間)訓練し、適応の時間経過を説明することを提案している. さらに、毎日の身体活動のバックグラウンドレベルを監視し、それが神経筋および心血管機能の改善と相関しているかどうかを判断します.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 比較的健康

除外基準:

  • 比較的不健康

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エクササイズ
6か月間のパワートレーニング
ウォーキングとパワートレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉量
時間枠:六ヶ月
MRI による太ももの筋肉量の変化
六ヶ月
食後高脂血症
時間枠:一か月
食事後の血漿トリグリセリドの上昇
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年1月1日

一次修了 (予想される)

2025年12月31日

研究の完了 (予想される)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月17日

最初の投稿 (実際)

2020年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月17日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UTexasAustinKHE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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