- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04641117
Tidseffektiv motion for at vende sarkopeni og forbedre kardiometabolisk sundhed
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I et samfund, der vokser i antallet af ældre voksne, som også bliver mere stillesiddende, er det afgørende at identificere de former for motion, der har betydelige sundhedsmæssige fordele. For det første antager vi, at ældre voksne (60-80 år) har brug for et vist baggrundsniveau af fysisk aktivitet, bedømt ud fra antallet af skridt pr. dag. Dette er vigtigt, især for fedtstofskiftet. For det andet, fordi ældre voksne hævder, at de ikke har tid til at træne, har vi udviklet et tidseffektivt program (10 min/dag), som har vist lovende for at opveje sarkopeni og væsentligt forbedre kardiovaskulær funktion.
Vores mål 1 er at bestemme rækkevidden af daglige skridttællinger hos ældre voksne (60-80 år; n=24), som er nødvendige for at forhindre akut svækkelse af post-prandial fedtstofskifte, målt morgenen efter træning. Vi har for nylig vist hos unge voksne, at når deres niveau af fysisk aktivitet i baggrunden falder til under intervallet 5.000 - 8.500±500 skridt/d, at de ikke tilpasser sig positivt til en akut 1 times træning (dvs. '), der normalt forbedrer fedtstofskiftet.
Vores mål 2 er at bestemme evnen af et tidseffektivt 24-ugers træningsprogram for både maksimal neuromuskulær kraft og aerob kraft til at modvirke sarkopeni og fald i aerob kraft og funktionelle tests hos mænd og kvinder 60-80 år. Vi har for nylig fundet i en foreløbig undersøgelse af ældre mænd og kvinder (50-70 år), at udførelse af flere maksimale 4 s sprints med hurtige accelererende cykelkampe i kun 8 uger, hvilket fremkaldte maksimal kraft, viste sig signifikant (p<0,05) stigninger i muskellårvolumen (MRI), muskelmasse i hele kroppen, maksimal neuromuskulær kraft og maksimalt iltforbrug. Vi foreslår nu at træne ældre mænd og kvinder (dvs.; 60-80 år; n=60) i længere varigheder (dvs.; 24 uger) og beskriver tidsforløbet for tilpasninger. Vi vil desuden overvåge deres baggrundsniveauer af daglig fysisk aktivitet og afgøre, om det korrelerer med forbedringer i neuromuskulær og kardiovaskulær funktion.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- relativt sund
Ekskluderingskriterier:
- relativt usundt
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dyrke motion
Seks måneders styrketræning
|
Gåture og krafttræning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelmasse
Tidsramme: seks måneder
|
MRI bestemte ændringer i lårmuskelvolumen
|
seks måneder
|
|
Post-prandial lipæmi
Tidsramme: en måned
|
Forhøjelsen af plasmatriglycerider efter et måltid
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UTexasAustinKHE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .