- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04641117
Tijdbesparende oefening om sarcopenie om te keren en de cardio-metabole gezondheid te verbeteren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In een samenleving waarin het aantal oudere volwassenen dat ook steeds meer sedentair wordt steeds groter wordt, is het van cruciaal belang om de soorten lichaamsbeweging te identificeren die aanzienlijke gezondheidsvoordelen opleveren. Ten eerste veronderstellen we dat oudere volwassenen (60-80 jaar) een bepaald achtergrondniveau van fysieke activiteit nodig hebben, beoordeeld aan de hand van het aantal stappen per dag. Dit is belangrijk, vooral voor de vetstofwisseling. Ten tweede, omdat oudere volwassenen beweren dat ze geen tijd hebben om te sporten, hebben we een tijdbesparend programma (10 min/dag) ontwikkeld dat veelbelovend is gebleken voor het compenseren van sarcopenie en het aanzienlijk verbeteren van de cardiovasculaire functie.
Ons doel 1 is het bepalen van het bereik van dagelijkse stappentellingen bij oudere volwassenen (60-80 jaar; n=24) dat nodig is om acute verslechtering van het postprandiale vetmetabolisme te voorkomen, gemeten de ochtend na inspanning. We hebben onlangs bij jonge volwassenen aangetoond dat wanneer hun achtergrondniveau van fysieke activiteit daalt onder het bereik van 5.000 - 8.500 ± 500 stappen/dag, ze zich niet positief aanpassen aan een acute periode van 1 uur lichaamsbeweging (d.w.z. 'inspanningsweerstand'). ') die normaal gesproken de vetstofwisseling verbetert.
Ons doel 2 is het bepalen van het vermogen van een tijdbesparend 24 weken durend programma van oefentraining voor zowel maximale neuromusculaire kracht als aerobe kracht om sarcopenie en afname van aerobe kracht en functionele tests bij mannen en vrouwen van 60-80 jaar tegen te gaan. We hebben onlangs in een voorstudie van oudere mannen en vrouwen (50-70 jaar) ontdekt dat het uitvoeren van meerdere sprints van maximaal 4 s van snelle acceleratie-fietssessies gedurende slechts 8 weken, waarbij maximaal vermogen werd opgewekt, significant bleek (p <0,05) toename van spierdijvolume (MRI), spiermassa van het hele lichaam, maximale neuromusculaire kracht en piekzuurstofverbruik. We stellen nu voor om oudere mannen en vrouwen (d.w.z.; 60-80 jaar; n=60) voor langere duur (d.w.z. 24 weken) te trainen en het tijdsverloop van aanpassingen te beschrijven. We zullen bovendien hun achtergrondniveau van dagelijkse fysieke activiteit volgen en bepalen of dit correleert met verbeteringen in de neuromusculaire en cardiovasculaire functie.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Verenigde Staten, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- relatief gezond
Uitsluitingscriteria:
- relatief ongezond
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oefening
Zes maanden krachttraining
|
Wandelen en krachttraining
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spiermassa
Tijdsspanne: zes maanden
|
MRI bepaalde veranderingen in het dijspiervolume
|
zes maanden
|
|
Postprandiale lipemie
Tijdsspanne: een maand
|
De verhoging van plasmatriglyceriden na een maaltijd
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UTexasAustinKHE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .