Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tijdbesparende oefening om sarcopenie om te keren en de cardio-metabole gezondheid te verbeteren

17 november 2020 bijgewerkt door: University of Texas at Austin
De deelnemers zijn mannen en vrouwen van 60-80 jaar die hun fysieke activiteit (stappen/dag) variëren terwijl hun vetmetabolisme wordt bestudeerd (n=24). Daarna volgt een andere groep (n=60) gedurende 6 maanden een oefentraining gericht op het ontwikkelen van maximale fietskracht, waarbij hun veranderingen in spiermassa en praktisch functioneren zorgvuldig worden gemeten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In een samenleving waarin het aantal oudere volwassenen dat ook steeds meer sedentair wordt steeds groter wordt, is het van cruciaal belang om de soorten lichaamsbeweging te identificeren die aanzienlijke gezondheidsvoordelen opleveren. Ten eerste veronderstellen we dat oudere volwassenen (60-80 jaar) een bepaald achtergrondniveau van fysieke activiteit nodig hebben, beoordeeld aan de hand van het aantal stappen per dag. Dit is belangrijk, vooral voor de vetstofwisseling. Ten tweede, omdat oudere volwassenen beweren dat ze geen tijd hebben om te sporten, hebben we een tijdbesparend programma (10 min/dag) ontwikkeld dat veelbelovend is gebleken voor het compenseren van sarcopenie en het aanzienlijk verbeteren van de cardiovasculaire functie.

Ons doel 1 is het bepalen van het bereik van dagelijkse stappentellingen bij oudere volwassenen (60-80 jaar; n=24) dat nodig is om acute verslechtering van het postprandiale vetmetabolisme te voorkomen, gemeten de ochtend na inspanning. We hebben onlangs bij jonge volwassenen aangetoond dat wanneer hun achtergrondniveau van fysieke activiteit daalt onder het bereik van 5.000 - 8.500 ± 500 stappen/dag, ze zich niet positief aanpassen aan een acute periode van 1 uur lichaamsbeweging (d.w.z. 'inspanningsweerstand'). ') die normaal gesproken de vetstofwisseling verbetert.

Ons doel 2 is het bepalen van het vermogen van een tijdbesparend 24 weken durend programma van oefentraining voor zowel maximale neuromusculaire kracht als aerobe kracht om sarcopenie en afname van aerobe kracht en functionele tests bij mannen en vrouwen van 60-80 jaar tegen te gaan. We hebben onlangs in een voorstudie van oudere mannen en vrouwen (50-70 jaar) ontdekt dat het uitvoeren van meerdere sprints van maximaal 4 s van snelle acceleratie-fietssessies gedurende slechts 8 weken, waarbij maximaal vermogen werd opgewekt, significant bleek (p <0,05) toename van spierdijvolume (MRI), spiermassa van het hele lichaam, maximale neuromusculaire kracht en piekzuurstofverbruik. We stellen nu voor om oudere mannen en vrouwen (d.w.z.; 60-80 jaar; n=60) voor langere duur (d.w.z. 24 weken) te trainen en het tijdsverloop van aanpassingen te beschrijven. We zullen bovendien hun achtergrondniveau van dagelijkse fysieke activiteit volgen en bepalen of dit correleert met verbeteringen in de neuromusculaire en cardiovasculaire functie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • relatief gezond

Uitsluitingscriteria:

  • relatief ongezond

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Oefening
Zes maanden krachttraining
Wandelen en krachttraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spiermassa
Tijdsspanne: zes maanden
MRI bepaalde veranderingen in het dijspiervolume
zes maanden
Postprandiale lipemie
Tijdsspanne: een maand
De verhoging van plasmatriglyceriden na een maaltijd
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren