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Exercice efficace en temps pour inverser la sarcopénie et améliorer la santé cardio-métabolique

17 novembre 2020 mis à jour par: University of Texas at Austin
Les participants seront des hommes et des femmes de 60 à 80 ans qui varient leur activité physique (pas/jour) tout en étudiant leur métabolisme lipidique (n=24). Par la suite, un autre groupe (n = 60) effectuera 6 mois d'entraînement physique axé sur le développement de la puissance maximale du cyclisme, au cours desquels leurs changements de masse musculaire et de fonction pratique seront soigneusement mesurés.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans une société où le nombre d'adultes âgés qui deviennent également plus sédentaires augmente, il est essentiel d'identifier les types d'exercices qui exploitent des avantages importants pour la santé. Premièrement, nous émettons l'hypothèse que les personnes âgées (60-80 ans) ont besoin d'un certain niveau d'activité physique de base, jugé en fonction du nombre de pas par jour. Ceci est important, en particulier pour le métabolisme des graisses. Deuxièmement, parce que les personnes âgées affirment qu'elles n'ont pas le temps de faire de l'exercice, nous avons développé un programme efficace en termes de temps (10 min/jour) qui s'est révélé prometteur pour compenser la sarcopénie et améliorer considérablement la fonction cardiovasculaire.

Notre objectif 1 est de déterminer la plage de nombre de pas quotidiens chez les personnes âgées (60-80 ans ; n = 24) qui est nécessaire pour prévenir une altération aiguë du métabolisme des graisses post-prandiale, mesurée le matin après l'exercice. Nous avons récemment montré chez de jeunes adultes que lorsque leur niveau d'activité physique de fond tombe en dessous de la plage de 5 000 à 8 500 ± 500 pas/j, ils ne s'adaptent pas positivement à une séance d'exercice aiguë d'une heure (c'est-à-dire « résistance à l'exercice ') qui améliore normalement le métabolisme des graisses.

Notre objectif 2 est de déterminer la capacité d'un programme d'entraînement physique efficace sur 24 semaines pour la puissance neuromusculaire maximale et la puissance aérobie à contrecarrer la sarcopénie et la baisse de la puissance aérobie et des tests fonctionnels chez les hommes et les femmes de 60 à 80 ans. Nous avons récemment découvert dans une étude préliminaire sur des hommes et des femmes plus âgés (50-70 ans) que l'exécution de plusieurs sprints maximaux de 4 s d'épisodes de cyclisme à accélération rapide pendant seulement 8 semaines, provoquant une puissance maximale, affichait une valeur significative (p <0,05) augmentation du volume musculaire de la cuisse (IRM), de la masse musculaire de tout le corps, de la puissance neuromusculaire maximale et de la consommation maximale d'oxygène. Nous proposons maintenant de former des hommes et des femmes plus âgés (c'est-à-dire 60-80 ans ; n = 60) pour des durées plus longues (c'est-à-dire 24 semaines) et décrivons le déroulement temporel des adaptations. Nous surveillerons en outre leurs niveaux de fond d'activité physique quotidienne et déterminerons s'ils sont en corrélation avec des améliorations de la fonction neuromusculaire et cardiovasculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • relativement sain

Critère d'exclusion:

  • relativement malsain

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercer
Six mois d'entraînement de puissance
Entraînement à la marche et à la puissance

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse musculaire
Délai: six mois
L'IRM a déterminé les changements dans le volume musculaire de la cuisse
six mois
Lipémie post-prandiale
Délai: un mois
L'élévation des triglycérides plasmatiques après un repas
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2020

Première publication (Réel)

23 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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