- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04641117
Exercice efficace en temps pour inverser la sarcopénie et améliorer la santé cardio-métabolique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans une société où le nombre d'adultes âgés qui deviennent également plus sédentaires augmente, il est essentiel d'identifier les types d'exercices qui exploitent des avantages importants pour la santé. Premièrement, nous émettons l'hypothèse que les personnes âgées (60-80 ans) ont besoin d'un certain niveau d'activité physique de base, jugé en fonction du nombre de pas par jour. Ceci est important, en particulier pour le métabolisme des graisses. Deuxièmement, parce que les personnes âgées affirment qu'elles n'ont pas le temps de faire de l'exercice, nous avons développé un programme efficace en termes de temps (10 min/jour) qui s'est révélé prometteur pour compenser la sarcopénie et améliorer considérablement la fonction cardiovasculaire.
Notre objectif 1 est de déterminer la plage de nombre de pas quotidiens chez les personnes âgées (60-80 ans ; n = 24) qui est nécessaire pour prévenir une altération aiguë du métabolisme des graisses post-prandiale, mesurée le matin après l'exercice. Nous avons récemment montré chez de jeunes adultes que lorsque leur niveau d'activité physique de fond tombe en dessous de la plage de 5 000 à 8 500 ± 500 pas/j, ils ne s'adaptent pas positivement à une séance d'exercice aiguë d'une heure (c'est-à-dire « résistance à l'exercice ') qui améliore normalement le métabolisme des graisses.
Notre objectif 2 est de déterminer la capacité d'un programme d'entraînement physique efficace sur 24 semaines pour la puissance neuromusculaire maximale et la puissance aérobie à contrecarrer la sarcopénie et la baisse de la puissance aérobie et des tests fonctionnels chez les hommes et les femmes de 60 à 80 ans. Nous avons récemment découvert dans une étude préliminaire sur des hommes et des femmes plus âgés (50-70 ans) que l'exécution de plusieurs sprints maximaux de 4 s d'épisodes de cyclisme à accélération rapide pendant seulement 8 semaines, provoquant une puissance maximale, affichait une valeur significative (p <0,05) augmentation du volume musculaire de la cuisse (IRM), de la masse musculaire de tout le corps, de la puissance neuromusculaire maximale et de la consommation maximale d'oxygène. Nous proposons maintenant de former des hommes et des femmes plus âgés (c'est-à-dire 60-80 ans ; n = 60) pour des durées plus longues (c'est-à-dire 24 semaines) et décrivons le déroulement temporel des adaptations. Nous surveillerons en outre leurs niveaux de fond d'activité physique quotidienne et déterminerons s'ils sont en corrélation avec des améliorations de la fonction neuromusculaire et cardiovasculaire.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Texas
-
Austin, Texas, États-Unis, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- relativement sain
Critère d'exclusion:
- relativement malsain
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercer
Six mois d'entraînement de puissance
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Entraînement à la marche et à la puissance
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Masse musculaire
Délai: six mois
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L'IRM a déterminé les changements dans le volume musculaire de la cuisse
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six mois
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Lipémie post-prandiale
Délai: un mois
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L'élévation des triglycérides plasmatiques après un repas
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un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UTexasAustinKHE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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