- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04641117
Zeiteffizientes Training zur Umkehrung der Sarkopenie und zur Verbesserung der kardiometabolischen Gesundheit
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In einer Gesellschaft, in der die Zahl älterer Erwachsener wächst, die auch immer sesshafter werden, ist es entscheidend, die Arten von Bewegung zu identifizieren, die erhebliche gesundheitliche Vorteile bieten. Erstens stellen wir die Hypothese auf, dass ältere Erwachsene (60-80 Jahre) ein bestimmtes Hintergrundniveau an körperlicher Aktivität benötigen, gemessen an der Anzahl der Schritte pro Tag. Dies ist vor allem für den Fettstoffwechsel wichtig. Zweitens haben wir, weil ältere Erwachsene behaupten, dass sie keine Zeit für Sport haben, ein zeiteffizientes Programm (10 Minuten/Tag) entwickelt, das sich als vielversprechend erwiesen hat, um Sarkopenie auszugleichen und die Herz-Kreislauf-Funktion signifikant zu verbessern.
Unser Ziel 1 ist es, den Bereich der täglichen Schrittzahl bei älteren Erwachsenen (60-80 Jahre; n = 24) zu bestimmen, der erforderlich ist, um eine akute Beeinträchtigung des postprandialen Fettstoffwechsels zu verhindern, gemessen am Morgen nach dem Training. Wir haben kürzlich bei jungen Erwachsenen gezeigt, dass sie sich nicht positiv an eine akute 1-stündige Trainingseinheit anpassen (d '), das normalerweise den Fettstoffwechsel verbessert.
Unser Ziel 2 ist es, die Fähigkeit eines zeiteffizienten 24-wöchigen Übungsprogramms für sowohl maximale neuromuskuläre Kraft als auch aerobe Kraft zu bestimmen, um Sarkopenie und Abnahme der aeroben Kraft entgegenzuwirken, und Funktionstests bei Männern und Frauen im Alter von 60 bis 80 Jahren. Wir haben kürzlich in einer vorläufigen Studie mit älteren Männern und Frauen (50-70 Jahre) festgestellt, dass die Durchführung mehrerer maximal 4-sekündiger Sprints mit schneller Beschleunigung auf dem Rad über nur 8 Wochen, die maximale Leistung hervorrufen, signifikant (p < 0,05) war. Zunahmen des Muskeloberschenkelvolumens (MRI), der Ganzkörpermuskelmasse, der maximalen neuromuskulären Kraft und des maximalen Sauerstoffverbrauchs. Wir schlagen nun vor, ältere Männer und Frauen (d. h. 60-80 Jahre; n = 60) für längere Zeiträume (d. h. 24 Wochen) zu trainieren und den zeitlichen Verlauf der Anpassungen zu beschreiben. Wir werden zusätzlich ihre Hintergrundwerte der täglichen körperlichen Aktivität überwachen und feststellen, ob sie mit Verbesserungen der neuromuskulären und kardiovaskulären Funktion korrelieren.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- relativ gesund
Ausschlusskriterien:
- relativ ungesund
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Übung
Sechs Monate Krafttraining
|
Geh- und Krafttraining
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Muskelmasse
Zeitfenster: sechs Monate
|
Die MRT bestimmte Veränderungen des Oberschenkelmuskelvolumens
|
sechs Monate
|
|
Postprandiale Lipämie
Zeitfenster: ein Monat
|
Die Erhöhung der Plasmatriglyceride nach einer Mahlzeit
|
ein Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UTexasAustinKHE
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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