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Zeiteffizientes Training zur Umkehrung der Sarkopenie und zur Verbesserung der kardiometabolischen Gesundheit

17. November 2020 aktualisiert von: University of Texas at Austin
Die Teilnehmer sind 60- bis 80-jährige Männer und Frauen, die ihre körperliche Aktivität (Schritte/Tag) variieren, während ihr Fettstoffwechsel untersucht wird (n=24). Danach führt eine andere Gruppe (n=60) ein 6-monatiges Bewegungstraining durch, das sich auf die Entwicklung der maximalen Radfahrleistung konzentriert, während dessen ihre Veränderungen in der Muskelmasse und der praktischen Funktion sorgfältig gemessen werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In einer Gesellschaft, in der die Zahl älterer Erwachsener wächst, die auch immer sesshafter werden, ist es entscheidend, die Arten von Bewegung zu identifizieren, die erhebliche gesundheitliche Vorteile bieten. Erstens stellen wir die Hypothese auf, dass ältere Erwachsene (60-80 Jahre) ein bestimmtes Hintergrundniveau an körperlicher Aktivität benötigen, gemessen an der Anzahl der Schritte pro Tag. Dies ist vor allem für den Fettstoffwechsel wichtig. Zweitens haben wir, weil ältere Erwachsene behaupten, dass sie keine Zeit für Sport haben, ein zeiteffizientes Programm (10 Minuten/Tag) entwickelt, das sich als vielversprechend erwiesen hat, um Sarkopenie auszugleichen und die Herz-Kreislauf-Funktion signifikant zu verbessern.

Unser Ziel 1 ist es, den Bereich der täglichen Schrittzahl bei älteren Erwachsenen (60-80 Jahre; n = 24) zu bestimmen, der erforderlich ist, um eine akute Beeinträchtigung des postprandialen Fettstoffwechsels zu verhindern, gemessen am Morgen nach dem Training. Wir haben kürzlich bei jungen Erwachsenen gezeigt, dass sie sich nicht positiv an eine akute 1-stündige Trainingseinheit anpassen (d '), das normalerweise den Fettstoffwechsel verbessert.

Unser Ziel 2 ist es, die Fähigkeit eines zeiteffizienten 24-wöchigen Übungsprogramms für sowohl maximale neuromuskuläre Kraft als auch aerobe Kraft zu bestimmen, um Sarkopenie und Abnahme der aeroben Kraft entgegenzuwirken, und Funktionstests bei Männern und Frauen im Alter von 60 bis 80 Jahren. Wir haben kürzlich in einer vorläufigen Studie mit älteren Männern und Frauen (50-70 Jahre) festgestellt, dass die Durchführung mehrerer maximal 4-sekündiger Sprints mit schneller Beschleunigung auf dem Rad über nur 8 Wochen, die maximale Leistung hervorrufen, signifikant (p < 0,05) war. Zunahmen des Muskeloberschenkelvolumens (MRI), der Ganzkörpermuskelmasse, der maximalen neuromuskulären Kraft und des maximalen Sauerstoffverbrauchs. Wir schlagen nun vor, ältere Männer und Frauen (d. h. 60-80 Jahre; n = 60) für längere Zeiträume (d. h. 24 Wochen) zu trainieren und den zeitlichen Verlauf der Anpassungen zu beschreiben. Wir werden zusätzlich ihre Hintergrundwerte der täglichen körperlichen Aktivität überwachen und feststellen, ob sie mit Verbesserungen der neuromuskulären und kardiovaskulären Funktion korrelieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • relativ gesund

Ausschlusskriterien:

  • relativ ungesund

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übung
Sechs Monate Krafttraining
Geh- und Krafttraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelmasse
Zeitfenster: sechs Monate
Die MRT bestimmte Veränderungen des Oberschenkelmuskelvolumens
sechs Monate
Postprandiale Lipämie
Zeitfenster: ein Monat
Die Erhöhung der Plasmatriglyceride nach einer Mahlzeit
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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