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Esercizio efficiente in termini di tempo per invertire la sarcopenia e migliorare la salute cardio-metabolica

17 novembre 2020 aggiornato da: University of Texas at Austin
I partecipanti saranno uomini e donne di età compresa tra 60 e 80 anni che variano la loro attività fisica (passi/giorno) mentre viene studiato il loro metabolismo lipidico (n=24). Successivamente, un altro gruppo (n=60) eseguirà 6 mesi di allenamento fisico incentrato sullo sviluppo della massima potenza ciclistica, durante i quali saranno attentamente misurati i loro cambiamenti nella massa muscolare e nella funzione pratica.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In una società in cui il numero di adulti più anziani sta diventando sempre più sedentario, è fondamentale identificare i tipi di esercizio che apportano significativi benefici per la salute. In primo luogo, ipotizziamo che gli anziani (60-80 anni) necessitino di un certo livello di base di attività fisica, giudicato dal numero di passi al giorno. Questo è importante, soprattutto per il metabolismo dei grassi. In secondo luogo, poiché gli anziani affermano di non avere tempo per fare esercizio, abbiamo sviluppato un programma efficiente in termini di tempo (10 minuti al giorno) che si è dimostrato promettente per compensare la sarcopenia e migliorare significativamente la funzione cardiovascolare.

Il nostro obiettivo 1 è determinare l'intervallo di conteggi giornalieri dei passi negli anziani (60-80 anni; n=24) necessario per prevenire il deterioramento acuto del metabolismo dei grassi post-prandiale, misurato la mattina dopo l'esercizio. Abbiamo recentemente dimostrato nei giovani adulti che quando il loro livello di attività fisica di base scende al di sotto dell'intervallo di 5.000 - 8.500 ± 500 passi/giorno, non si adattano positivamente a un periodo acuto di 1 ora di esercizio (ad es. "resistenza all'esercizio ') che normalmente migliora il metabolismo dei grassi.

Il nostro obiettivo 2 è quello di determinare la capacità di un programma di allenamento di 24 settimane efficiente in termini di tempo sia per la massima potenza neuromuscolare che per la potenza aerobica per contrastare la sarcopenia e il calo della potenza aerobica e dei test funzionali negli uomini e nelle donne di 60-80 anni. Abbiamo recentemente scoperto in uno studio preliminare su uomini e donne più anziani (50-70 anni) che l'esecuzione di più sprint massimali di 4 s di attacchi di ciclismo in rapida accelerazione per sole 8 settimane, suscitando la massima potenza, ha mostrato un significativo (p <0,05) aumenti del volume muscolare della coscia (MRI), della massa muscolare di tutto il corpo, della massima potenza neuromuscolare e del consumo massimo di ossigeno. Proponiamo ora di addestrare uomini e donne più anziani (cioè; 60-80 anni; n=60) per durate più lunghe (cioè; 24 settimane) e descrivere il corso temporale degli adattamenti. Monitoreremo inoltre i livelli di base dell'attività fisica quotidiana e determineremo se è correlato a miglioramenti della funzione neuromuscolare e cardiovascolare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • relativamente sano

Criteri di esclusione:

  • relativamente malsano

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio
Sei mesi di power training
Camminata e allenamento di potenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massa muscolare
Lasso di tempo: sei mesi
La risonanza magnetica ha determinato cambiamenti nel volume muscolare della coscia
sei mesi
Lipemia postprandiale
Lasso di tempo: un mese
L'aumento dei trigliceridi plasmatici dopo un pasto
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

23 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UTexasAustinKHE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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