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Ejercicio eficiente en el tiempo para revertir la sarcopenia y mejorar la salud cardiometabólica

17 de noviembre de 2020 actualizado por: University of Texas at Austin
Los participantes serán hombres y mujeres de 60-80 años que variarán su actividad física (pasos/día) mientras se estudia su metabolismo lipídico (n=24). A partir de entonces, otro grupo (n=60) realizará 6 meses de entrenamiento físico centrado en desarrollar la máxima potencia de ciclismo, durante los cuales se medirán cuidadosamente sus cambios en la masa muscular y la función práctica.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En una sociedad en la que crece el número de adultos mayores que también se vuelven más sedentarios, es fundamental identificar los tipos de ejercicio que generan beneficios significativos para la salud. En primer lugar, planteamos la hipótesis de que los adultos mayores (60-80 años) necesitan un cierto nivel de actividad física de fondo, a juzgar por el número de pasos por día. Esto es importante, especialmente para el metabolismo de las grasas. En segundo lugar, debido a que los adultos mayores afirman que no tienen tiempo para hacer ejercicio, hemos desarrollado un programa eficiente en el tiempo (10 min/día) que se ha mostrado prometedor para compensar la sarcopenia y mejorar significativamente la función cardiovascular.

Nuestro Objetivo 1 es determinar el rango de recuento de pasos diarios en adultos mayores (60-80 años; n=24) que se necesita para prevenir el deterioro agudo del metabolismo de las grasas posprandial, medido la mañana después del ejercicio. Recientemente, hemos demostrado en adultos jóvenes que cuando su nivel de actividad física de fondo cae por debajo del rango de 5000 - 8500±500 pasos/día, no se adaptan positivamente a una sesión aguda de ejercicio de 1 hora (es decir, 'ejercicio de resistencia'). ') que normalmente mejora el metabolismo de las grasas.

Nuestro objetivo 2 es determinar la capacidad de un programa de entrenamiento físico de 24 semanas eficiente en el tiempo tanto para la potencia neuromuscular máxima como para la potencia aeróbica para contrarrestar la sarcopenia y las disminuciones en la potencia aeróbica y las pruebas funcionales en hombres y mujeres de 60 a 80 años. Recientemente hemos encontrado en un estudio preliminar de hombres y mujeres mayores (50-70 años) que realizar múltiples sprints máximos de 4 s de series de ciclismo de aceleración rápida durante solo 8 semanas, provocando la potencia máxima, mostró significativa (p <0.05) aumentos en el volumen muscular del muslo (MRI), la masa muscular de todo el cuerpo, la potencia neuromuscular máxima y el consumo máximo de oxígeno. Ahora proponemos entrenar a hombres y mujeres mayores (es decir, 60-80 años; n = 60) durante más tiempo (es decir, 24 semanas) y describir el curso temporal de las adaptaciones. Además, controlaremos sus niveles básicos de actividad física diaria y determinaremos si se correlaciona con mejoras en la función neuromuscular y cardiovascular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • relativamente saludable

Criterio de exclusión:

  • relativamente poco saludable

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio
Seis meses de entrenamiento de potencia.
Entrenamiento de marcha y potencia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Masa muscular
Periodo de tiempo: seis meses
La resonancia magnética determinó cambios en el volumen del músculo del muslo
seis meses
Lipemia posprandial
Periodo de tiempo: un mes
La elevación de los triglicéridos plasmáticos después de una comida
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

23 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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