- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04641117
Tidseffektiv trening for å reversere sarkopeni og forbedre kardiometabolsk helse
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I et samfunn som vokser i antall eldre voksne som også blir mer stillesittende, er det avgjørende å identifisere hvilke typer trening som har betydelige helsegevinster. For det første antar vi at eldre voksne (60-80 år) trenger et visst bakgrunnsnivå av fysisk aktivitet, bedømt etter antall skritt per dag. Dette er viktig, spesielt for fettmetabolismen. For det andre, fordi eldre voksne hevder at de ikke har tid til å trene, har vi utviklet et tidseffektivt program (10 min/dag) som har vist lovende for å oppveie sarkopeni og betydelig forbedre kardiovaskulær funksjon.
Vårt mål 1 er å bestemme rekkevidden av daglige skritttellinger hos eldre voksne (60-80 år; n=24) som er nødvendig for å forhindre akutt svekkelse av post-prandial fettmetabolisme, målt morgenen etter trening. Vi har nylig vist hos unge voksne at når nivået av fysisk aktivitet i bakgrunnen faller under området 5 000 - 8 500 ± 500 skritt/d, at de ikke tilpasser seg positivt til en akutt 1 times trening (dvs. "trene motstand" ') som normalt forbedrer fettmetabolismen.
Vårt mål 2 er å bestemme evnen til et tidseffektivt 24-ukers treningsprogram for både maksimal nevromuskulær kraft og aerob kraft for å motvirke sarkopeni og reduksjon i aerob kraft og funksjonstester hos menn og kvinner 60-80 år. Vi har nylig funnet i en foreløpig studie av eldre menn og kvinner (50-70 år) at å utføre flere maksimale 4 s spurter med raske akselerasjonssykkelkamper i bare 8 uker, som fremkalte maksimal kraft, viste signifikant (p<0,05) økning i muskellårvolum (MRI), muskelmasse i hele kroppen, maksimal nevromuskulær kraft og maksimalt oksygenforbruk. Vi foreslår nå å trene eldre menn og kvinner (dvs.; 60-80 år; n=60) for lengre varighet (dvs.; 24 uker) og beskriver tidsforløpet for tilpasninger. Vi vil i tillegg overvåke deres bakgrunnsnivåer av daglig fysisk aktivitet og finne ut om det korrelerer med forbedringer i nevromuskulær og kardiovaskulær funksjon.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forente stater, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- relativt sunt
Ekskluderingskriterier:
- relativt usunn
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trening
Seks måneder med styrketrening
|
Turgåing og krafttrening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelmasse
Tidsramme: seks måneder
|
MR bestemte endringer i lårmuskelvolum
|
seks måneder
|
|
Post-prandial lipemi
Tidsramme: en måned
|
Økningen av plasmatriglyserider etter et måltid
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UTexasAustinKHE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .