- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04641117
Exercício eficiente de tempo para reverter a sarcopenia e melhorar a saúde cardiometabólica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em uma sociedade em que cresce o número de idosos que também estão se tornando mais sedentários, é fundamental identificar os tipos de exercícios que trazem benefícios significativos à saúde. Primeiro, levantamos a hipótese de que adultos mais velhos (60-80 anos) precisam de um certo nível de atividade física, julgado pelo número de passos por dia. Isso é importante, especialmente para o metabolismo da gordura. Em segundo lugar, porque os adultos mais velhos afirmam que não têm tempo para se exercitar, desenvolvemos um programa eficiente de tempo (10 min/dia) que se mostrou promissor para compensar a sarcopenia e melhorar significativamente a função cardiovascular.
Nosso objetivo 1 é determinar a faixa de contagem diária de passos em adultos mais velhos (60-80 anos; n=24) que é necessária para prevenir o comprometimento agudo do metabolismo pós-prandial da gordura, medida na manhã após o exercício. Recentemente, mostramos em adultos jovens que, quando seu nível de atividade física de base cai abaixo da faixa de 5.000 - 8.500±500 passos/dia, eles não se adaptam positivamente a uma sessão aguda de 1 hora de exercício (isto é, "exercício de resistência ') que normalmente melhora o metabolismo da gordura.
Nosso objetivo 2 é determinar a capacidade de um programa de treinamento de exercícios de 24 semanas com eficiência de tempo para potência neuromuscular máxima e potência aeróbica para neutralizar a sarcopenia e declínios na potência aeróbica e testes funcionais em homens e mulheres de 60 a 80 anos. Recentemente, descobrimos em um estudo preliminar de homens e mulheres mais velhos (50-70 anos) que a realização de múltiplos sprints máximos de 4 s de aceleração rápida de ciclismo por apenas 8 semanas, provocando potência máxima, exibiu significativa (p <0,05) aumentos no volume muscular da coxa (MRI), massa muscular corporal total, potência neuromuscular máxima e consumo máximo de oxigênio. Agora propomos treinar homens e mulheres mais velhos (ou seja, 60-80 anos; n = 60) por períodos mais longos (ou seja, 24 semanas) e descrever o curso de tempo das adaptações. Além disso, monitoraremos seus níveis básicos de atividade física diária e determinaremos se isso se correlaciona com melhorias na função neuromuscular e cardiovascular.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- relativamente saudável
Critério de exclusão:
- relativamente insalubre
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício
Seis meses de treinamento de força
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Caminhada e treinamento de força
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Massa muscular
Prazo: seis meses
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A ressonância magnética determinou alterações no volume muscular da coxa
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seis meses
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Lipemia pós-prandial
Prazo: um mês
|
A elevação dos triglicerídeos plasmáticos após uma refeição
|
um mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UTexasAustinKHE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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