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Exercício eficiente de tempo para reverter a sarcopenia e melhorar a saúde cardiometabólica

17 de novembro de 2020 atualizado por: University of Texas at Austin
Os participantes serão homens e mulheres de 60-80 anos que variam sua atividade física (passos/dia) enquanto seu metabolismo lipídico é estudado (n=24). Posteriormente, outro grupo (n=60) realizará 6 meses de treinamento físico focado no desenvolvimento da potência máxima no ciclismo, durante os quais suas mudanças na massa muscular e função prática serão cuidadosamente medidas.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Em uma sociedade em que cresce o número de idosos que também estão se tornando mais sedentários, é fundamental identificar os tipos de exercícios que trazem benefícios significativos à saúde. Primeiro, levantamos a hipótese de que adultos mais velhos (60-80 anos) precisam de um certo nível de atividade física, julgado pelo número de passos por dia. Isso é importante, especialmente para o metabolismo da gordura. Em segundo lugar, porque os adultos mais velhos afirmam que não têm tempo para se exercitar, desenvolvemos um programa eficiente de tempo (10 min/dia) que se mostrou promissor para compensar a sarcopenia e melhorar significativamente a função cardiovascular.

Nosso objetivo 1 é determinar a faixa de contagem diária de passos em adultos mais velhos (60-80 anos; n=24) que é necessária para prevenir o comprometimento agudo do metabolismo pós-prandial da gordura, medida na manhã após o exercício. Recentemente, mostramos em adultos jovens que, quando seu nível de atividade física de base cai abaixo da faixa de 5.000 - 8.500±500 passos/dia, eles não se adaptam positivamente a uma sessão aguda de 1 hora de exercício (isto é, "exercício de resistência ') que normalmente melhora o metabolismo da gordura.

Nosso objetivo 2 é determinar a capacidade de um programa de treinamento de exercícios de 24 semanas com eficiência de tempo para potência neuromuscular máxima e potência aeróbica para neutralizar a sarcopenia e declínios na potência aeróbica e testes funcionais em homens e mulheres de 60 a 80 anos. Recentemente, descobrimos em um estudo preliminar de homens e mulheres mais velhos (50-70 anos) que a realização de múltiplos sprints máximos de 4 s de aceleração rápida de ciclismo por apenas 8 semanas, provocando potência máxima, exibiu significativa (p <0,05) aumentos no volume muscular da coxa (MRI), massa muscular corporal total, potência neuromuscular máxima e consumo máximo de oxigênio. Agora propomos treinar homens e mulheres mais velhos (ou seja, 60-80 anos; n = 60) por períodos mais longos (ou seja, 24 semanas) e descrever o curso de tempo das adaptações. Além disso, monitoraremos seus níveis básicos de atividade física diária e determinaremos se isso se correlaciona com melhorias na função neuromuscular e cardiovascular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • relativamente saudável

Critério de exclusão:

  • relativamente insalubre

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício
Seis meses de treinamento de força
Caminhada e treinamento de força

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa muscular
Prazo: seis meses
A ressonância magnética determinou alterações no volume muscular da coxa
seis meses
Lipemia pós-prandial
Prazo: um mês
A elevação dos triglicerídeos plasmáticos após uma refeição
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

23 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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