- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04641117
Эффективные по времени упражнения для лечения саркопении и улучшения кардио-метаболического здоровья
Обзор исследования
Подробное описание
В обществе, в котором растет число пожилых людей, ведущих малоподвижный образ жизни, очень важно определить виды упражнений, которые приносят значительную пользу для здоровья. Во-первых, мы предполагаем, что пожилым людям (60-80 лет) необходим определенный фоновый уровень физической активности, оцениваемый по количеству шагов в день. Это важно, особенно для жирового обмена. Во-вторых, поскольку пожилые люди утверждают, что у них нет времени на физические упражнения, мы разработали эффективную по времени программу (10 минут в день), которая показала многообещающие результаты для компенсации саркопении и значительного улучшения сердечно-сосудистой функции.
Наша цель 1 состоит в том, чтобы определить диапазон ежедневного количества шагов у пожилых людей (60-80 лет; n = 24), который необходим для предотвращения острого нарушения постпрандиального метаболизма жиров, измеренного утром после тренировки. Недавно мы показали на молодых людях, что, когда уровень их фоновой физической активности падает ниже диапазона 5000–8500 ± 500 шагов в день, они не адаптируются положительно к одночасовому циклу упражнений (т. '), который обычно улучшает жировой обмен.
Наша цель 2 состоит в том, чтобы определить способность эффективной по времени 24-недельной программы тренировок как для максимальной нервно-мышечной силы, так и для аэробной мощности противодействовать саркопении и снижению аэробной мощности и функциональных тестов у мужчин и женщин 60-80 лет. Недавно мы обнаружили в предварительном исследовании пожилых мужчин и женщин (50–70 лет), что выполнение нескольких максимальных 4-секундных спринтов с быстрым ускорением на велосипеде всего за 8 недель, вызывающих максимальную мощность, продемонстрировало значительную (p<0,05) эффективность. увеличение объема мышц бедра (МРТ), мышечной массы всего тела, максимальной нервно-мышечной силы и пикового потребления кислорода. Теперь мы предлагаем тренировать пожилых мужчин и женщин (т. е. 60-80 лет, n = 60) в течение более длительного времени (т. е. 24 недели) и описать временной ход адаптации. Мы дополнительно будем отслеживать их фоновые уровни ежедневной физической активности и определять, коррелирует ли она с улучшением нервно-мышечной и сердечно-сосудистой функции.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- относительно здоровый
Критерий исключения:
- относительно нездоровый
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнение
Шесть месяцев силовых тренировок
|
Ходьба и силовые тренировки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная масса
Временное ограничение: шесть месяцев
|
МРТ определила изменения объема мышц бедра
|
шесть месяцев
|
|
Постпрандиальная липемия
Временное ограничение: один месяц
|
Повышение триглицеридов плазмы после еды
|
один месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UTexasAustinKHE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .