- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04641117
Oszczędzające czas ćwiczenia w celu odwrócenia sarkopenii i poprawy zdrowia sercowo-metabolicznego
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W społeczeństwie, w którym rośnie liczba osób starszych, które również prowadzą siedzący tryb życia, niezwykle ważne jest określenie rodzajów ćwiczeń, które przynoszą znaczące korzyści zdrowotne. Po pierwsze, stawiamy hipotezę, że osoby starsze (60-80 lat) potrzebują pewnego podstawowego poziomu aktywności fizycznej, ocenianego na podstawie liczby kroków dziennie. Jest to ważne, zwłaszcza dla metabolizmu tłuszczów. Po drugie, ponieważ osoby starsze twierdzą, że nie mają czasu na ćwiczenia, opracowaliśmy efektywny czasowo program (10 minut dziennie), który okazał się obiecujący w równoważeniu sarkopenii i znacznej poprawie funkcji układu krążenia.
Naszym celem 1 jest określenie zakresu dziennej liczby kroków u osób starszych (60-80 lat; n=24), który jest potrzebny, aby zapobiec ostremu upośledzeniu poposiłkowego metabolizmu tłuszczów, mierzonego rano po wysiłku fizycznym. Niedawno wykazaliśmy u młodych dorosłych, że gdy ich poziom podstawowej aktywności fizycznej spada poniżej zakresu 5000 – 8500 ± 500 kroków/dzień, nie przystosowują się oni pozytywnie do intensywnego 1-godzinnego wysiłku fizycznego (tj. '), który zwykle poprawia metabolizm tłuszczów.
Naszym celem 2 jest określenie zdolności efektywnego czasowo 24-tygodniowego programu ćwiczeń fizycznych, zarówno dla maksymalnej mocy nerwowo-mięśniowej, jak i siły tlenowej, do przeciwdziałania sarkopenii i spadkom wydolności tlenowej oraz testów funkcjonalnych u mężczyzn i kobiet w wieku 60-80 lat. Niedawno stwierdziliśmy we wstępnym badaniu starszych mężczyzn i kobiet (50-70 lat), że wykonywanie wielokrotnych sprintów z maksymalnym 4-sekundowym cyklem z szybkim przyspieszeniem przez zaledwie 8 tygodni, wywołujących maksymalną moc, wykazało znaczną (p<0,05) wzrost objętości mięśni ud (MRI), masy mięśniowej całego ciała, maksymalnej mocy nerwowo-mięśniowej i szczytowego zużycia tlenu. Proponujemy teraz trenować starszych mężczyzn i kobiety (tj. 60-80 lat; n=60) przez dłuższy czas (tj. 24 tygodnie) i opisać przebieg adaptacji w czasie. Będziemy dodatkowo monitorować ich poziom codziennej aktywności fizycznej i określić, czy koreluje to z poprawą funkcji nerwowo-mięśniowej i sercowo-naczyniowej.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- stosunkowo zdrowe
Kryteria wyłączenia:
- stosunkowo niezdrowe
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia
Sześć miesięcy treningu siłowego
|
Chodzenie i trening siłowy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Masa mięśniowa
Ramy czasowe: sześć miesięcy
|
MRI określiło zmiany w objętości mięśni uda
|
sześć miesięcy
|
|
Lipemia poposiłkowa
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
Podwyższenie poziomu trójglicerydów w osoczu po posiłku
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UTexasAustinKHE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .