Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aikatehokas harjoitus kääntää sarkopenia ja parantaa sydämen ja aineenvaihdunnan terveyttä

tiistai 17. marraskuuta 2020 päivittänyt: University of Texas at Austin
Osallistujat ovat 60-80-vuotiaita miehiä ja naisia, jotka vaihtelevat fyysistä aktiivisuuttaan (askeleita/päivä) samalla, kun heidän lipidiaineenvaihduntaa tutkitaan (n=24). Sen jälkeen toinen ryhmä (n=60) suorittaa 6 kuukauden maksimaalisen pyöräilyvoiman kehittämiseen keskittyvän harjoittelun, jonka aikana heidän lihasmassan ja käytännön toiminnan muutoksia mitataan huolellisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteiskunnassa, jossa ikääntyneiden aikuisten määrä kasvaa, ja heistä on tulossa yhä enemmän istumista, on tärkeää tunnistaa liikuntatyypit, joilla on merkittäviä terveyshyötyjä. Ensinnäkin oletamme, että vanhemmat aikuiset (60-80 v) tarvitsevat tietyn taustatason fyysistä aktiivisuutta, joka arvioidaan askelmäärän perusteella päivässä. Tämä on tärkeää erityisesti rasva-aineenvaihdunnan kannalta. Toiseksi, koska vanhemmat aikuiset väittävät, että heillä ei ole aikaa harjoitella, olemme kehittäneet aikaa tehokkaan ohjelman (10 min/vrk), joka on osoittanut lupauksen kompensoida sarkopeniaa ja parantaa merkittävästi sydän- ja verisuonitoimintoja.

Tavoitteemme 1 on määrittää ikääntyneiden aikuisten (60-80 v; n=24) päivittäisten askellukujen vaihteluväli, joka tarvitaan estämään aterian jälkeisen rasva-aineenvaihdunnan akuutti heikkeneminen, mitattuna harjoituksen jälkeisenä aamuna. Olemme äskettäin osoittaneet nuorilla aikuisilla, että kun heidän taustafyysisen aktiivisuutensa laskee alle 5 000 - 8 500 ± 500 askelta päivässä, he eivät sopeudu positiivisesti akuuttiin 1 tunnin harjoitusjaksoon (eli "harjoitusvastus"). '), joka normaalisti parantaa rasva-aineenvaihduntaa.

Tavoitteemme 2 on määrittää aikatehokkaan 24 viikon harjoitusohjelman kyky sekä maksimaaliselle hermo-lihasvoimalle että aerobiselle voimalle torjua sarkopeniaa ja aerobisen tehon heikkenemistä ja toiminnallisia testejä 60-80-vuotiailla miehillä ja naisilla. Olemme äskettäin havainneet iäkkäillä miehillä ja naisilla (50–70-vuotiailla) tehdyssä alustavassa tutkimuksessa, että useiden korkeintaan 4 s nopean kiihtyvyyden pyöräilysprinttien suorittaminen vain 8 viikon ajan, mikä sai aikaan maksimaalisen tehon, osoitti merkittävää (p<0,05) lisää lihasten reisitilavuutta (MRI), koko kehon lihasmassaa, maksimaalista hermolihasvoimaa ja huippuhapenkulutusta. Nyt ehdotamme ikääntyneiden miesten ja naisten (eli; 60-80 v; n=60) kouluttamista pidempään (ts. 24 viikkoa) ja kuvailemme sopeutumisten aikakulkua. Lisäksi seuraamme heidän päivittäisen fyysisen aktiivisuutensa taustatasoja ja määritämme, korreloiko se hermo-lihas- ja sydän- ja verisuonitoiminnan parannuksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • suhteellisen terve

Poissulkemiskriteerit:

  • suhteellisen epäterveellistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoittele
Kuuden kuukauden voimaharjoittelu
Kävely ja voimaharjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasmassa
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
MRI määritti muutokset reisilihasten tilavuudessa
kuusi kuukautta
Aterian jälkeinen lipemia
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Plasman triglyseridien nousu aterian jälkeen
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa