- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04641117
Aikatehokas harjoitus kääntää sarkopenia ja parantaa sydämen ja aineenvaihdunnan terveyttä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhteiskunnassa, jossa ikääntyneiden aikuisten määrä kasvaa, ja heistä on tulossa yhä enemmän istumista, on tärkeää tunnistaa liikuntatyypit, joilla on merkittäviä terveyshyötyjä. Ensinnäkin oletamme, että vanhemmat aikuiset (60-80 v) tarvitsevat tietyn taustatason fyysistä aktiivisuutta, joka arvioidaan askelmäärän perusteella päivässä. Tämä on tärkeää erityisesti rasva-aineenvaihdunnan kannalta. Toiseksi, koska vanhemmat aikuiset väittävät, että heillä ei ole aikaa harjoitella, olemme kehittäneet aikaa tehokkaan ohjelman (10 min/vrk), joka on osoittanut lupauksen kompensoida sarkopeniaa ja parantaa merkittävästi sydän- ja verisuonitoimintoja.
Tavoitteemme 1 on määrittää ikääntyneiden aikuisten (60-80 v; n=24) päivittäisten askellukujen vaihteluväli, joka tarvitaan estämään aterian jälkeisen rasva-aineenvaihdunnan akuutti heikkeneminen, mitattuna harjoituksen jälkeisenä aamuna. Olemme äskettäin osoittaneet nuorilla aikuisilla, että kun heidän taustafyysisen aktiivisuutensa laskee alle 5 000 - 8 500 ± 500 askelta päivässä, he eivät sopeudu positiivisesti akuuttiin 1 tunnin harjoitusjaksoon (eli "harjoitusvastus"). '), joka normaalisti parantaa rasva-aineenvaihduntaa.
Tavoitteemme 2 on määrittää aikatehokkaan 24 viikon harjoitusohjelman kyky sekä maksimaaliselle hermo-lihasvoimalle että aerobiselle voimalle torjua sarkopeniaa ja aerobisen tehon heikkenemistä ja toiminnallisia testejä 60-80-vuotiailla miehillä ja naisilla. Olemme äskettäin havainneet iäkkäillä miehillä ja naisilla (50–70-vuotiailla) tehdyssä alustavassa tutkimuksessa, että useiden korkeintaan 4 s nopean kiihtyvyyden pyöräilysprinttien suorittaminen vain 8 viikon ajan, mikä sai aikaan maksimaalisen tehon, osoitti merkittävää (p<0,05) lisää lihasten reisitilavuutta (MRI), koko kehon lihasmassaa, maksimaalista hermolihasvoimaa ja huippuhapenkulutusta. Nyt ehdotamme ikääntyneiden miesten ja naisten (eli; 60-80 v; n=60) kouluttamista pidempään (ts. 24 viikkoa) ja kuvailemme sopeutumisten aikakulkua. Lisäksi seuraamme heidän päivittäisen fyysisen aktiivisuutensa taustatasoja ja määritämme, korreloiko se hermo-lihas- ja sydän- ja verisuonitoiminnan parannuksiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- suhteellisen terve
Poissulkemiskriteerit:
- suhteellisen epäterveellistä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoittele
Kuuden kuukauden voimaharjoittelu
|
Kävely ja voimaharjoittelu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasmassa
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
MRI määritti muutokset reisilihasten tilavuudessa
|
kuusi kuukautta
|
|
Aterian jälkeinen lipemia
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Plasman triglyseridien nousu aterian jälkeen
|
yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UTexasAustinKHE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .