経大腿切断者の腰部構造とバランスに対するキネシオテーピングの効果
経大腿切断者の腰部構造とバランスに対するキネシオテーピングの効果の調査
下肢切断後の義足使用開始に伴い、身体は切断レベルに応じた生体力学的変化を示し、その結果、健康側と切断側の両方で適応機構が発達します。
切断された側を代償するために開発されたこれらのメカニズムによって引き起こされる最も一般的な二次病理は腰痛であり、適応メカニズムは痛みの存在によって異なることが報告されています。
経大腿切断者の適応戦略は、胸腰椎領域の結合組織構造特性に永続的な変化を引き起こし、これらの構造の動的安定性への寄与を減らします。
キネシオテーピング法の一つである筋膜矯正法により、結合組織繊維の配列を整え直し、こわばりを軽減できることが報告されています。
介入の前に、MyotonPro を使用した胸腰椎領域構造の生体力学的特性と、TekScan を使用した姿勢安定性の測定が行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- İstanbul Sağlık Bilimleri University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 18 歳から 60 歳の間であること
- 片側経大腿切断
- プロテーゼを少なくとも6か月使用する
- 義足の快適性が良い
除外基準:
- 体格指数>30
- 過去6ヶ月以内に腰部の手術歴がある
- 過去6か月の腰痛のための理学療法およびリハビリテーションプログラムへの参加
- 切断以外の神経学的および/または整形外科的障害
- 切断前に少なくとも3か月間腰痛がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：キネシオテープ
キネシオロジー テープが適用される経大腿切断者で構成される実験グループ
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Y 型キネシオロジー テープは、実験グループで胸腰筋膜に適用されます。
参加者は 6 分間、できるだけ速く歩くよう求められます。
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偽コンパレータ：シャムキネシオテープ
キネシオロジー テープを貼る大腿切断者のプラセボ グループ
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参加者は 6 分間、できるだけ速く歩くよう求められます。
シャム キネシオロジー テープは、シャム グループの胸腰筋膜に適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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姿勢安定性の測定
時間枠：キネシオロジー テープを貼った直後、およびキネシオロジー テープを貼ってから 30 分後の、6 分間の歩行テスト後の重心変位のベースラインからの変化。
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重心変位 (cm2) は、30sn の間、フォース プラットフォームの立位で測定されます。
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キネシオロジー テープを貼った直後、およびキネシオロジー テープを貼ってから 30 分後の、6 分間の歩行テスト後の重心変位のベースラインからの変化。
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剛性の測定
時間枠：キネシオロジー テープを貼った直後、およびキネシオロジー テープを貼ってから 30 分後の歩行テストの 6 分後における胸腰筋膜の剛性のベースラインからの変化。
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Throcalumbar fascia の剛性は、myometer (MyotonPro、Myoton AS、タリン、エストニア) を使用して測定されます。
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キネシオロジー テープを貼った直後、およびキネシオロジー テープを貼ってから 30 分後の歩行テストの 6 分後における胸腰筋膜の剛性のベースラインからの変化。
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クリープの測定
時間枠：キネシオロジー テープを貼った直後、およびキネシオロジー テープを貼ってから 30 分後の 6 分間の歩行テストでの胸腰筋膜のクリープのベースラインからの変化
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Throcalumbar fascia のクリープ値は、myometer (MyotonPro、Myoton AS、タリン、エストニア) を使用して測定されます。
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キネシオロジー テープを貼った直後、およびキネシオロジー テープを貼ってから 30 分後の 6 分間の歩行テストでの胸腰筋膜のクリープのベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腰痛
時間枠：6分間のウォーキングテスト後、キネシオロジーテープを貼った直後、キネシオロジーテープを貼ってから30分後の腰痛のベースラインからの変化。
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腰の痛みは、0 (痛みなし) から 10 (最も強い痛み) までの間のビジュアル アナログ スケールで測定されます。
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6分間のウォーキングテスト後、キネシオロジーテープを貼った直後、キネシオロジーテープを貼ってから30分後の腰痛のベースラインからの変化。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Gailey R, Allen K, Castles J, Kucharik J, Roeder M. Review of secondary physical conditions associated with lower-limb amputation and long-term prosthesis use. J Rehabil Res Dev. 2008;45(1):15-29. doi: 10.1682/jrrd.2006.11.0147.
- Morgenroth DC, Orendurff MS, Shakir A, Segal A, Shofer J, Czerniecki JM. The relationship between lumbar spine kinematics during gait and low-back pain in transfemoral amputees. Am J Phys Med Rehabil. 2010 Aug;89(8):635-43. doi: 10.1097/PHM.0b013e3181e71d90.
- Murray AM, Gaffney BM, Davidson BS, Christiansen CL. Biomechanical compensations of the trunk and lower extremities during stepping tasks after unilateral transtibial amputation. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2017 Nov;49:64-71. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2017.08.010. Epub 2017 Aug 30.
- Willard FH, Vleeming A, Schuenke MD, Danneels L, Schleip R. The thoracolumbar fascia: anatomy, function and clinical considerations. J Anat. 2012 Dec;221(6):507-36. doi: 10.1111/j.1469-7580.2012.01511.x. Epub 2012 May 27.
- Yahia L, Rhalmi S, Newman N, Isler M. Sensory innervation of human thoracolumbar fascia. An immunohistochemical study. Acta Orthop Scand. 1992 Apr;63(2):195-7. doi: 10.3109/17453679209154822.
- Stecco C, Day JA. The fascial manipulation technique and its biomechanical model: a guide to the human fascial system. Int J Ther Massage Bodywork. 2010 Mar 17;3(1):38-40. doi: 10.3822/ijtmb.v3i1.78. No abstract available.
- Kalichman L, Vered E, Volchek L. Relieving symptoms of meralgia paresthetica using Kinesio taping: a pilot study. Arch Phys Med Rehabil. 2010 Jul;91(7):1137-9. doi: 10.1016/j.apmr.2010.03.013.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月1日
一次修了 (実際)
2021年3月30日
研究の完了 (実際)
2021年4月23日
試験登録日
最初に提出
2020年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月19日
最初の投稿 (実際)
2020年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月2日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 20/100
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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