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키네시올로지 테이핑이 경대퇴 절단 환자의 요추 부위 구조 및 균형에 미치는 영향

경대퇴 절단 환자의 요추 부위 구조 및 균형에 대한 키네시올로지 테이핑의 효과에 관한 연구

하지 절단 후 보철물 사용이 시작되면서 신체는 절단 정도에 따라 생체역학적 변화를 보이고, 그 결과 건강한 쪽과 절단된 쪽 모두에서 적응 기전이 발달하게 됩니다. 절단된 쪽을 보상하기 위해 개발된 이러한 기전으로 인해 발생하는 가장 흔한 2차 병리는 요통이며 적응 기전은 통증 유무에 따라 다양하게 보고되고 있다. 경대퇴 절단 환자의 적응 전략은 흉요추 영역의 결합 조직 구조 특성에 영구적인 변화를 일으키고 이러한 구조가 동적 안정성에 기여하는 것을 감소시킵니다. 키네시올로지 테이핑 기법 중 하나인 근막교정 기법을 이용하면 결합조직의 섬유 정렬을 재정렬할 수 있고 뻣뻣한 정도를 줄일 수 있다는 보고가 있다. 개입 전에 MyotonPro를 사용한 흉요부 구조의 생체역학적 특성과 TekScan을 사용한 자세 안정성 측정을 수행합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul Saglık Bilimleri University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 18-60세 사이에 있는 것
  • 편측 경퇴부 절단
  • 6개월 이상 보철물 사용
  • 좋은 의지 편안함

제외 기준:

  • 체질량 지수>30
  • 지난 6개월 동안 요추 부위에 수술 이력이 있는 경우
  • 지난 6개월 동안 요통으로 물리치료 및 재활 프로그램 참여
  • 절단 이외의 신경학적 및/또는 정형외과적 장애
  • 절단 전 최소 3개월 동안 요통이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오테이프
운동 요법 테이프를 적용할 경대퇴 절단 환자로 구성된 실험군
Y형 키네시올로지 테이프는 실험군에서 흉요추근막에 적용됩니다.
참가자는 6분 동안 최대한 빨리 걷도록 요청받습니다.
가짜 비교기: 샴키네시오테이프
키네시올로지 테이프를 부끄러워하는 대퇴 절단 수술 환자의 플라시보 그룹이 적용됩니다.
참가자는 6분 동안 최대한 빨리 걷도록 요청받습니다.
가짜 운동학 테이프는 가짜 그룹의 흉요추 근막에 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 안정성 측정
기간: 6분 보행 테스트 후, 운동 요법 테이프 적용 직후 및 운동 요법 테이프 적용 후 30분에서 무게 중심 변위의 기준선으로부터의 변화.
무게 중심 변위(cm2)는 30sn 동안 힘 플랫폼에 서있는 위치에서 측정됩니다.
6분 보행 테스트 후, 운동 요법 테이프 적용 직후 및 운동 요법 테이프 적용 후 30분에서 무게 중심 변위의 기준선으로부터의 변화.
강성 측정
기간: 6분 걷기 테스트 후, 키네시올로지 테이프 적용 직후 및 키네시올로지 테이프 적용 후 30분에서 흉요근막 경직의 기준선으로부터의 변화.
Throcalumbar 근막의 경직은 myometer (MyotonPro, Myoton AS, Tallinn, Estonia)를 사용하여 측정됩니다.
6분 걷기 테스트 후, 키네시올로지 테이프 적용 직후 및 키네시올로지 테이프 적용 후 30분에서 흉요근막 경직의 기준선으로부터의 변화.
크리프 측정
기간: 6분 걷기 테스트 후, 키네시올로지 테이프 적용 직후 및 키네시올로지 테이프 적용 30분 후 흉요근막 크리프 기준선으로부터의 변화
Throcalumbar fascia의 creep 값은 myometer (MyotonPro, Myoton AS, Tallinn, Estonia)를 사용하여 측정됩니다.
6분 걷기 테스트 후, 키네시올로지 테이프 적용 직후 및 키네시올로지 테이프 적용 30분 후 흉요근막 크리프 기준선으로부터의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하부 요통
기간: 6분 보행 테스트 후, 운동 요법 테이프 적용 직후 및 운동 요법 테이프 적용 후 30분에서 요통의 기준선으로부터의 변화.
요통은 0(통증 없음)에서 10(가장 심한 통증) 사이의 Visual Analog Scale로 측정됩니다.
6분 보행 테스트 후, 운동 요법 테이프 적용 직후 및 운동 요법 테이프 적용 후 30분에서 요통의 기준선으로부터의 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20/100

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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