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手の握力に対するドライニードルと体外衝撃波療法の即時効果を分析する研究

2020年11月29日 更新者:Rayan Mohammed Al Fadani、Comprehensive Rehabilitation Centre, Medina, Saudi Arabia

ハンドグリップ強度に対するドライニードリングと体外衝撃波療法の即時効果ランダム化された制御されたトレイル。

前腕の筋肉に対するドライニードリングまたは衝撃波がハンドグリップ強度に影響を与えるという仮説を用いて、正常な健康な個人のハンドグリップ強度に対するドライニードリングまたは体外衝撃波療法の即時効果を分析する議論。

調査の概要

詳細な説明

すべての参加者から書面による同意を得た後、無作為化と割り当ては密封された非透明封筒で行われ、参加者は2つのグループに割り当てられます ドライニードリング(DN)および体外衝撃波療法(ESWT).ハンドグリップ強度の前後のデータJamarハンドダイナモメーターで測定。投稿データは、両方のグループから1時間の介入後に正確に収集されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Medina、サウジアラビア、42381
        • 募集
        • Comprehensive Rehabilitation Centre
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Rayan M Al-Fadani, BPT
        • 副調査官:
          • Ibrahim H Al-Tobaigy, BPT
        • 副調査官:
          • Mujahid M Khoja, MBBS
        • 副調査官:
          • Mohammed A Khan, BPT
        • 副調査官:
          • Abdullah M Al-Shenqiti, PhD
        • 副調査官:
          • Tarek M El-Gohary, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~46年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 100ミリスケールのビジュアルアナログ採点で痛みなし、
  • 前腕および手首の外因性および内因性筋肉のオックスフォード手動筋力テストで 4+ の筋力
  • すべての支配的な上肢関節の全可動域。

除外基準:

  • -支配的な上肢の以前の骨折の病歴、
  • 屈筋腱の腱滑膜炎 ,
  • ドケルバン滑膜炎、
  • 左手優位。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:ドライニードリンググループまたは(DN)
支配的な前腕の筋肉の屈筋群に 5 分間針を刺します。
5分間のドライニードリングと支配的な前腕の筋肉への1250パルスの衝撃波療法
他の名前:
  • ドライ針・鍼・衝撃波治療
ACTIVE_COMPARATOR:体外衝撃波療法グループまたは(ESWT)
支配的な前腕の筋肉の屈筋群に 0.58 mj/mm2 のエネルギー強度で 1250 の衝撃波パルスを送達
5分間のドライニードリングと支配的な前腕の筋肉への1250パルスの衝撃波療法
他の名前:
  • ドライ針・鍼・衝撃波治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手の握力
時間枠:両方のグループで 1 時間の介入を投稿する
ジャマーダイナモメーターによるハンドグリップ強度の測定
両方のグループで 1 時間の介入を投稿する

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rayan M Al-Fadani, BPT、Comprehensive rehabilitation centre, Medina Al Munawwarah, Saudi Arabia.
  • スタディディレクター:Abdullah M Al-Shenqiti, PhD,PT、Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences
  • スタディチェア:Tarek M El-Gohary, PhD,PT、Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月29日

一次修了 (実際)

2020年11月29日

研究の完了 (予期された)

2020年11月29日

試験登録日

最初に提出

2020年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月22日

最初の投稿 (実際)

2020年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月29日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

介入前後の握力の結果。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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