Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie för att analysera den omedelbara effekten av Dry Needling och extrakroppslig chockvågsterapi på handgreppsstyrkan

29 november 2020 uppdaterad av: Rayan Mohammed Al Fadani, Comprehensive Rehabilitation Centre, Medina, Saudi Arabia

De omedelbara effekterna av Dry Needling och extra kroppslig stötvågsterapi på handgreppsstyrkan. Ett randomiserat kontrollerat spår.

Ett argument för att analysera den omedelbara effekten av dry needling eller extra kroppslig stötvågsterapi på handgreppsstyrkan hos normala friska individer med en hypotes om dry needling eller stötvåg på underarmsmusklerna har inflytande på handgreppsstyrkan.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Efter skriftligt medgivande från alla deltagare kommer randomisering och tilldelning att göras med förseglade icke-transparenta kuvert och deltagarna kommer att tilldelas två grupper Dry Neeling (DN) och Extra kroppslig stötvågsterapi (ESWT). För- och efterdata om handgreppsstyrka mätt med Jamar handdynamometer. Postdata ska samlas in exakt efter 1 timmes intervention från båda grupperna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Saudiarabien
      • Medina, Saudiarabien, 42381
        • Rekrytering
        • Comprehensive Rehabilitation Centre
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Rayan M Al-Fadani, BPT
        • Underutredare:
          • Ibrahim H Al-Tobaigy, BPT
        • Underutredare:
          • Mujahid M Khoja, MBBS
        • Underutredare:
          • Mohammed A Khan, BPT
        • Underutredare:
          • Abdullah M Al-Shenqiti, PhD
        • Underutredare:
          • Tarek M El-Gohary, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 46 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ingen smärta på den visuella analoga poängskalan på 100 mm skala,
  • Muskelstyrka på 4+ på Oxford manuell muskeltestning av underarms- och handledsextrinsiska och inre muskler
  • Fullt rörelseomfång i alla dominerande leder i övre extremiteterna.

Exklusions kriterier:

  • Historik om tidigare frakturer i den dominerande övre extremiteten,
  • Tenosynovit av böjsenor,
  • Dequervains synovit,
  • Vänsterhandsdominans.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Dry Needling Group eller (DN)
Torrnålning i 5 minuter på flexorgruppen av muskler i dominerande underarm.
Kombinationsprodukt: Dry needling och extra kroppslig chockvågsterapi
5 min dry needling och 1250 pulser av stötvågsterapi på dominerande underarmsmuskler
Andra namn:
  • Torrnål/Akupunkturnål.Chockvågsterapi
ACTIVE_COMPARATOR: Extra kroppslig stötvågsterapigrupp eller (ESWT)
Leverering av chockvågspulser på 1250 vid energiintensiteten 0,58 mj/mm2 på flexorgruppen av muskler i dominerande underarm
Kombinationsprodukt: Dry needling och extra kroppslig chockvågsterapi
5 min dry needling och 1250 pulser av stötvågsterapi på dominerande underarmsmuskler
Andra namn:
  • Torrnål/Akupunkturnål.Chockvågsterapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrka handgrepp
Tidsram: Lägg upp 1 timmes intervention i båda grupperna
Mätning av handgreppsstyrka med Jamar Dynamometer
Lägg upp 1 timmes intervention i båda grupperna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Comprehensive Rehabilitation Centre, Medina, Saudi Arabia

Utredare

  • Huvudutredare: Rayan M Al-Fadani, BPT, Comprehensive rehabilitation centre, Medina Al Munawwarah, Saudi Arabia.
  • Studierektor: Abdullah M Al-Shenqiti, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences
  • Studiestol: Tarek M El-Gohary, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

29 november 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

29 november 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

29 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2020

Första postat (FAKTISK)

27 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

1 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RCT001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Resultat av styrka i handgrepp före och efter ingrepp.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskelsvaghet tillstånd

Kliniska prövningar på Dry needling och extra kroppslig chockvågsterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera