Исследование по анализу непосредственного воздействия сухих игл и экстракорпоральной ударно-волновой терапии на силу захвата кисти
29 ноября 2020 г. обновлено: Rayan Mohammed Al Fadani, Comprehensive Rehabilitation Centre, Medina, Saudi Arabia
Немедленное воздействие сухих игл и экстракорпоральной ударно-волновой терапии на силу хвата рук. Рандомизированный контролируемый след.
Аргумент для анализа непосредственного эффекта сухого иглоукалывания или экстракорпоральной ударно-волновой терапии на силу захвата рук у нормальных здоровых людей с гипотезой о том, что сухие иглы или ударная волна на мышцы предплечья влияют на силу захвата рук.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После получения письменного согласия всех участников рандомизация и распределение будут проводиться с использованием запечатанных непрозрачных конвертов, и участники будут распределены на две группы Сухое иглоукалывание (DN) и Экстракорпоральная ударно-волновая терапия (ESWT). До и после данные силы захвата руки измеряется с помощью ручного динамометра Jamar. Данные поста должны быть собраны точно через 1 час вмешательства в обеих группах.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
27
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Medina, Саудовская Аравия, 42381
- Рекрутинг
- Comprehensive Rehabilitation Centre
-
Контакт:
- Mohammed A Khan
- Номер телефона: 0508921749
- Электронная почта: amjadkhan.mmkk@gmail.com
-
Главный следователь:
- Rayan M Al-Fadani, BPT
-
Младший исследователь:
- Ibrahim H Al-Tobaigy, BPT
-
Младший исследователь:
- Mujahid M Khoja, MBBS
-
Младший исследователь:
- Mohammed A Khan, BPT
-
Младший исследователь:
- Abdullah M Al-Shenqiti, PhD
-
Младший исследователь:
- Tarek M El-Gohary, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 46 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Отсутствие боли по визуальной аналоговой шкале 100 мм шкалы,
- Мышечная сила 4+ по Оксфордскому мануальному тесту мышц предплечья и запястья, внешних и внутренних мышц
- Полный диапазон движений во всех доминирующих суставах верхних конечностей.
Критерий исключения:
- История предыдущих переломов доминирующей верхней конечности,
- Теносиновит сухожилий сгибателей,
- Декервенский синовит,
- Доминирование левой руки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Группа сухих игл или (DN)
Сухие иглы в течение 5 минут на группу мышц-сгибателей доминирующего предплечья.
|
5 минут сухих игл и 1250 импульсов ударно-волновой терапии на доминирующих мышцах предплечья
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Экстракорпоральная ударно-волновая терапия Группа или (ЭУВТ)
Подача ударно-волновых импульсов 1250 с энергоемкостью 0,58 мДж/мм2 на сгибательную группу мышц ведущего предплечья
|
5 минут сухих игл и 1250 импульсов ударно-волновой терапии на доминирующих мышцах предплечья
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила хвата рук
Временное ограничение: Опубликовать 1 час вмешательства в обеих группах
|
Измерение силы хвата руки с помощью динамометра Jamar
|
Опубликовать 1 час вмешательства в обеих группах
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Rayan M Al-Fadani, BPT, Comprehensive rehabilitation centre, Medina Al Munawwarah, Saudi Arabia.
- Директор по исследованиям: Abdullah M Al-Shenqiti, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences
- Учебный стул: Tarek M El-Gohary, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 ноября 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 ноября 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
29 ноября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RCT001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Результаты силы хвата рук до и после вмешательства.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .