Uno studio per analizzare l'effetto immediato del Dry Needling e della terapia con onde d'urto extracorporee sulla forza della presa della mano
29 novembre 2020 aggiornato da: Rayan Mohammed Al Fadani, Comprehensive Rehabilitation Centre, Medina, Saudi Arabia
Gli effetti immediati del Dry Needling e della terapia con onde d'urto extracorporee sulla forza della presa della mano. Un percorso controllato randomizzato.
Un argomento per analizzare l'effetto immediato del dry needling o della terapia con onde d'urto extracorporee sulla forza della presa della mano in individui sani normali con un'ipotesi che il dry needling o l'onda d'urto sui muscoli dell'avambraccio abbiano un'influenza sulla forza della presa della mano.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Dopo il consenso scritto ottenuto da tutti i partecipanti, la randomizzazione e l'assegnazione verranno effettuate con buste sigillate non trasparenti e i partecipanti verranno assegnati a due gruppi Dry needling (DN) e Terapia con onde d'urto extra corporee (ESWT). Dati pre e post della forza della presa della mano misurato con dinamometro a mano Jamar. I dati postali devono essere raccolti esattamente dopo 1 ora di intervento da entrambi i gruppi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
27
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Medina, Arabia Saudita, 42381
- Reclutamento
- Comprehensive Rehabilitation Centre
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Contatto:
- Mohammed A Khan
- Numero di telefono: 0508921749
- Email: amjadkhan.mmkk@gmail.com
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Investigatore principale:
- Rayan M Al-Fadani, BPT
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Sub-investigatore:
- Ibrahim H Al-Tobaigy, BPT
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Sub-investigatore:
- Mujahid M Khoja, MBBS
-
Sub-investigatore:
- Mohammed A Khan, BPT
-
Sub-investigatore:
- Abdullah M Al-Shenqiti, PhD
-
Sub-investigatore:
- Tarek M El-Gohary, PhD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 46 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nessun dolore sulla scala di punteggio analogica visiva della scala di 100 mm,
- Potenza muscolare di 4+ su oxford test muscolare manuale dei muscoli estrinseci e intrinseci dell'avambraccio e del polso
- Gamma completa di movimento in tutte le articolazioni dominanti degli arti superiori.
Criteri di esclusione:
- Storia di precedenti fratture dell'arto superiore dominante,
- Tenosinovite dei tendini flessori,
- Dequervains sinovite,
- Dominanza della mano sinistra.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo Dry Needling o (DN)
Dry needling per 5 minuti sul gruppo flessore dei muscoli dell'avambraccio dominante.
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5 minuti di dry needling e 1250 impulsi di terapia ad onde d'urto sui muscoli dominanti dell'avambraccio
Altri nomi:
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ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo di terapia con onde d'urto extracorporee o (ESWT)
Erogazione di impulsi di onde d'urto di 1250 all'intensità energetica di 0,58 mj/mm2 sul gruppo flessore dei muscoli dell'avambraccio dominante
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5 minuti di dry needling e 1250 impulsi di terapia ad onde d'urto sui muscoli dominanti dell'avambraccio
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Forza della presa della mano
Lasso di tempo: Pubblica 1 ora di intervento in entrambi i gruppi
|
Misurazione della forza della presa della mano con il dinamometro Jamar
|
Pubblica 1 ora di intervento in entrambi i gruppi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Rayan M Al-Fadani, BPT, Comprehensive rehabilitation centre, Medina Al Munawwarah, Saudi Arabia.
- Direttore dello studio: Abdullah M Al-Shenqiti, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences
- Cattedra di studio: Tarek M El-Gohary, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
29 novembre 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
29 novembre 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
29 novembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 settembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 novembre 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
27 novembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
1 dicembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 novembre 2020
Ultimo verificato
1 novembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RCT001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Risultati della forza di presa della mano pre e post intervento.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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