Eine Studie zur Analyse der unmittelbaren Wirkung von Dry Needling und extrakorporaler Stoßwellentherapie auf die Griffstärke
29. November 2020 aktualisiert von: Rayan Mohammed Al Fadani, Comprehensive Rehabilitation Centre, Medina, Saudi Arabia
Die unmittelbaren Auswirkungen von Dry Needling und extrakorporaler Stoßwellentherapie auf die Handgriffstärke. Ein randomisierter kontrollierter Weg.
Ein Argument zur Analyse der unmittelbaren Wirkung von Dry Needling oder extrakorporaler Stoßwellentherapie auf die Handgriffstärke bei normalen gesunden Personen mit der Hypothese, dass Dry Needling oder Stoßwellen auf die Unterarmmuskulatur einen Einfluss auf die Handgriffstärke haben.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nach schriftlicher Zustimmung aller Teilnehmer erfolgt die Randomisierung und Zuteilung mit versiegelten, nicht transparenten Umschlägen, und die Teilnehmer werden zwei Gruppen zugeordnet: Dry Needling (DN) und extrakorporale Stoßwellentherapie (ESWT). Pre- und Post-Daten zur Handgriffstärke gemessen mit Jamar-Handdynamometer. Post-Daten sollten genau nach 1 Stunde Intervention von beiden Gruppen gesammelt werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
27
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Medina, Saudi-Arabien, 42381
- Rekrutierung
- Comprehensive Rehabilitation Centre
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Kontakt:
- Mohammed A Khan
- Telefonnummer: 0508921749
- E-Mail: amjadkhan.mmkk@gmail.com
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Hauptermittler:
- Rayan M Al-Fadani, BPT
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Unterermittler:
- Ibrahim H Al-Tobaigy, BPT
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Unterermittler:
- Mujahid M Khoja, MBBS
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Unterermittler:
- Mohammed A Khan, BPT
-
Unterermittler:
- Abdullah M Al-Shenqiti, PhD
-
Unterermittler:
- Tarek M El-Gohary, PhD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 46 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Keine Schmerzen auf der visuellen analogen Bewertungsskala von 100 mm,
- Muskelkraft von 4+ bei manuellen Oxford-Muskeltests der extrinsischen und intrinsischen Muskeln von Unterarm und Handgelenk
- Voller Bewegungsumfang in allen dominanten Gelenken der oberen Extremität.
Ausschlusskriterien:
- Geschichte früherer Frakturen der dominanten oberen Extremität,
- Tenosynovitis der Beugesehnen ,
- Dequervains-Synovitis,
- Dominanz der linken Hand.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Dry-Needling-Gruppe oder (DN)
Dry Needling für 5 Minuten auf der Beugemuskelgruppe des dominanten Unterarms.
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5 Minuten Dry Needling und 1250 Impulse Stoßwellentherapie auf dominante Unterarmmuskeln
Andere Namen:
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ACTIVE_COMPARATOR: Extrakorporale Stoßwellentherapiegruppe oder (ESWT)
Abgabe von Stoßwellenimpulsen von 1250 bei einer Energieintensität von 0,58 mj/mm2 an der Beugemuskelgruppe des dominanten Unterarms
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5 Minuten Dry Needling und 1250 Impulse Stoßwellentherapie auf dominante Unterarmmuskeln
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Griffstärke
Zeitfenster: Posten Sie 1 Stunde Intervention in beiden Gruppen
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Messung der Handgriffstärke mit Jamar Dynamometer
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Posten Sie 1 Stunde Intervention in beiden Gruppen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Rayan M Al-Fadani, BPT, Comprehensive rehabilitation centre, Medina Al Munawwarah, Saudi Arabia.
- Studienleiter: Abdullah M Al-Shenqiti, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences
- Studienstuhl: Tarek M El-Gohary, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
29. November 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
29. November 2020
Studienabschluss (ERWARTET)
29. November 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. September 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. November 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
27. November 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. November 2020
Zuletzt verifiziert
1. November 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RCT001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Ergebnisse der Handgriffstärke vor und nach dem Eingriff.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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