Une étude pour analyser l'effet immédiat de l'aiguilletage à sec et de la thérapie par ondes de choc extracorporelles sur la force de préhension de la main
29 novembre 2020 mis à jour par: Rayan Mohammed Al Fadani, Comprehensive Rehabilitation Centre, Medina, Saudi Arabia
Les effets immédiats de l'aiguilletage à sec et de la thérapie par ondes de choc extracorporelles sur la force de préhension de la main. Un parcours contrôlé aléatoire.
Un argument pour analyser l'effet immédiat de l'aiguilletage sec ou de la thérapie par ondes de choc extracorporelles sur la force de préhension chez des individus normaux en bonne santé avec une hypothèse d'aiguilletage sec ou d'onde de choc sur les muscles de l'avant-bras ont une influence sur la force de préhension de la main.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Après avoir obtenu le consentement écrit de tous les participants, la randomisation et l'attribution se feront avec des enveloppes scellées non transparentes et les participants seront répartis en deux groupes Aiguille sèche (DN) et thérapie par ondes de choc extracorporelles (ESWT). mesuré avec le dynamomètre à main Jamar. Les données post doivent être collectées précisément après 1 heure d'intervention des deux groupes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
27
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
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Medina, Arabie Saoudite, 42381
- Recrutement
- Comprehensive Rehabilitation Centre
-
Contact:
- Mohammed A Khan
- Numéro de téléphone: 0508921749
- E-mail: amjadkhan.mmkk@gmail.com
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Chercheur principal:
- Rayan M Al-Fadani, BPT
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Sous-enquêteur:
- Ibrahim H Al-Tobaigy, BPT
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Sous-enquêteur:
- Mujahid M Khoja, MBBS
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Sous-enquêteur:
- Mohammed A Khan, BPT
-
Sous-enquêteur:
- Abdullah M Al-Shenqiti, PhD
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Sous-enquêteur:
- Tarek M El-Gohary, PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 46 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Aucune douleur sur l'échelle de notation visuelle analogique de 100 mm,
- Puissance musculaire de 4+ sur les tests musculaires manuels d'Oxford des muscles extrinsèques et intrinsèques de l'avant-bras et du poignet
- Gamme complète de mouvements dans toutes les articulations dominantes des membres supérieurs.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de fractures du membre supérieur dominant,
- Téno-synovite des tendons fléchisseurs,
- Synovite de Dequervains,
- Dominance de la main gauche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Groupe Dry Needling ou (DN)
Aiguillage à sec pendant 5 minutes sur le groupe de muscles fléchisseurs de l'avant-bras dominant.
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5 minutes d'aiguilletage à sec et 1250 impulsions de thérapie par ondes de choc sur les muscles dominants de l'avant-bras
Autres noms:
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ACTIVE_COMPARATOR: Groupe de thérapie par ondes de choc extra-corporelles ou (ESWT)
Délivrance d'impulsions d'onde de choc de 1250 à l'intensité énergétique de 0,58 mj/mm2 sur le groupe fléchisseur des muscles de l'avant-bras dominant
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5 minutes d'aiguilletage à sec et 1250 impulsions de thérapie par ondes de choc sur les muscles dominants de l'avant-bras
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force de préhension
Délai: Post 1h d'intervention dans les deux groupes
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Mesure de la force de préhension avec le dynamomètre Jamar
|
Post 1h d'intervention dans les deux groupes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rayan M Al-Fadani, BPT, Comprehensive rehabilitation centre, Medina Al Munawwarah, Saudi Arabia.
- Directeur d'études: Abdullah M Al-Shenqiti, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences
- Chaise d'étude: Tarek M El-Gohary, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
29 novembre 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
29 novembre 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
29 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2020
Première publication (RÉEL)
27 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
1 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RCT001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Résultats de la force de préhension de la main avant et après l'intervention.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .