Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k analýze okamžitého účinku suchého jehlování a extratělní terapie rázovou vlnou na sílu stisku ruky

29. listopadu 2020 aktualizováno: Rayan Mohammed Al Fadani, Comprehensive Rehabilitation Centre, Medina, Saudi Arabia

Okamžité účinky suchého jehlování a extratělní terapie rázovými vlnami na sílu úchopu ruky. Randomizovaná kontrolovaná stezka.

Argument pro analýzu okamžitého účinku suchého jehlování nebo terapie mimotělní rázovou vlnou na sílu stisku ruky u normálních zdravých jedinců s hypotézou suchého vpichu nebo rázové vlny na svaly předloktí mají vliv na sílu stisku ruky.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Po písemném souhlasu všech účastníků bude randomizace a rozdělení provedeno pomocí zapečetěných neprůhledných obálek a účastníci budou rozděleni do dvou skupin Suché vpichování (DN) a Extra tělní rázová vlna (ESWT). Údaje o síle stisku ruky před a po měřeno ručním dynamometrem Jamar. Postová data budou sbírána přesně po 1 hodině zásahu od obou skupin.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

27

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Saudská arábie
      • Medina, Saudská arábie, 42381
        • Nábor
        • Comprehensive Rehabilitation Centre
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Rayan M Al-Fadani, BPT
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ibrahim H Al-Tobaigy, BPT
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Mujahid M Khoja, MBBS
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Mohammed A Khan, BPT
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Abdullah M Al-Shenqiti, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Tarek M El-Gohary, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 46 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žádná bolest na vizuální analogové bodovací stupnici 100 mm,
  • Svalová síla 4+ na oxfordském manuálním svalovém testování vnějších a vnitřních svalů předloktí a zápěstí
  • Plný rozsah pohybu ve všech dominantních kloubech horních končetin.

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza předchozích zlomenin dominantní horní končetiny,
  • Tenosynovitida flexorových šlach,
  • zmírňuje synovitidu,
  • Dominance levé ruky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Dry Needling Group nebo (DN)
Suché jehlování po dobu 5 minut na flexorové skupině svalů dominantního předloktí.
Kombinovaný produkt: Suché vpichování a extratělní terapie rázovou vlnou
5 minut suchého vpichování a 1250 pulzů terapie rázovou vlnou na dominantních svalech předloktí
Ostatní jména:
  • Suchá jehla/akupunkturní jehla. Terapie rázovou vlnou
ACTIVE_COMPARATOR: Extratělní skupina terapie rázovou vlnou nebo (ESWT)
Vydání pulzů rázové vlny 1250 při energetické náročnosti 0,58 mj/mm2 na flexorové skupině svalů dominantního předloktí
Kombinovaný produkt: Suché vpichování a extratělní terapie rázovou vlnou
5 minut suchého vpichování a 1250 pulzů terapie rázovou vlnou na dominantních svalech předloktí
Ostatní jména:
  • Suchá jehla/akupunkturní jehla. Terapie rázovou vlnou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla rukojeti
Časové okno: Po 1 hodině intervence v obou skupinách
Měření síly úchopu pomocí dynamometru Jamar
Po 1 hodině intervence v obou skupinách

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Comprehensive Rehabilitation Centre, Medina, Saudi Arabia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rayan M Al-Fadani, BPT, Comprehensive rehabilitation centre, Medina Al Munawwarah, Saudi Arabia.
  • Ředitel studie: Abdullah M Al-Shenqiti, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences
  • Studijní židle: Tarek M El-Gohary, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

29. listopadu 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

29. listopadu 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

29. listopadu 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

27. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RCT001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Výsledky síly stisku ruky před a po intervenci.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stav svalové slabosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uganda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit