Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til at analysere den umiddelbare effekt af dry needling og ekstra kropslig stødbølgeterapi på håndgrebsstyrken

29. november 2020 opdateret af: Rayan Mohammed Al Fadani, Comprehensive Rehabilitation Centre, Medina, Saudi Arabia

De umiddelbare virkninger af dry needling og ekstra kropslig stødbølgeterapi på håndgrebsstyrken. Et randomiseret kontrolleret spor.

Et argument for at analysere den umiddelbare effekt af dry needling eller ekstra kropslig chokbølgeterapi på håndgrebsstyrken hos normale raske personer med en hypotese om dry needling eller chokbølge på underarmens muskler har indflydelse på håndgrebsstyrken.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efter skriftligt samtykke opnået fra alle deltagerne vil randomisering og tildeling ske med forseglede ikke-gennemsigtige kuverter, og deltagerne vil blive tildelt to grupper Dry needling(DN) og Extra corporeal shock wave therapy (ESWT). Før og efter data om håndgrebsstyrke målt med Jamar hånddynamometer. Postdata skal indsamles præcist efter 1 times intervention fra begge grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Medina, Saudi Arabien, 42381
        • Rekruttering
        • Comprehensive Rehabilitation Centre
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Rayan M Al-Fadani, BPT
        • Underforsker:
          • Ibrahim H Al-Tobaigy, BPT
        • Underforsker:
          • Mujahid M Khoja, MBBS
        • Underforsker:
          • Mohammed A Khan, BPT
        • Underforsker:
          • Abdullah M Al-Shenqiti, PhD
        • Underforsker:
          • Tarek M El-Gohary, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 46 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen smerte på den visuelle analoge scoringsskala på 100 mm skala,
  • Muskelstyrke på 4+ på oxford manuel muskeltest af underarm og håndled ydre og indre muskler
  • Fuldt bevægelsesområde i alle dominerende led i overekstremiteterne.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om tidligere frakturer i den dominerende øvre ekstremitet,
  • seneskedehindebetændelse i bøjesener,
  • Dequervains synovitis,
  • Venstrehånds dominans.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Dry Needling Group eller (DN)
Dry needling i 5 minutter på flexorgruppen af ​​muskler i dominerende underarm.
5 minutters dry needling og 1250 pulser af shockwave-terapi på dominerende underarmsmuskler
Andre navne:
  • Tørnål/Akupunkturnål. Chokbølgeterapi
ACTIVE_COMPARATOR: Ekstra kropslig stødbølgeterapi gruppe eller (ESWT)
Levering af stødbølgeimpulser på 1250 ved energiintensiteten 0,58 mj/mm2 på flexorgruppen af ​​muskler i dominerende underarm
5 minutters dry needling og 1250 pulser af shockwave-terapi på dominerende underarmsmuskler
Andre navne:
  • Tørnål/Akupunkturnål. Chokbølgeterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: Post 1 times intervention i begge grupper
Måling af håndgrebsstyrke med Jamar Dynamometer
Post 1 times intervention i begge grupper

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rayan M Al-Fadani, BPT, Comprehensive rehabilitation centre, Medina Al Munawwarah, Saudi Arabia.
  • Studieleder: Abdullah M Al-Shenqiti, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences
  • Studiestol: Tarek M El-Gohary, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

29. november 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

29. november 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

29. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2020

Først opslået (FAKTISKE)

27. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Resultater af håndgrebsstyrke før og efter intervention.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner