Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å analysere den umiddelbare effekten av dry needling og ekstrakroppslig sjokkbølgeterapi på håndgrepsstyrken

29. november 2020 oppdatert av: Rayan Mohammed Al Fadani, Comprehensive Rehabilitation Centre, Medina, Saudi Arabia

De umiddelbare effektene av Dry Needling og ekstra kroppslig sjokkbølgeterapi på håndgrepsstyrken. En randomisert kontrollert spor.

Et argument for å analysere den umiddelbare effekten av dry needling eller ekstra kroppslig sjokkbølgeterapi på håndgrepsstyrken hos normale friske individer med en hypotese om dry needling eller sjokkbølge på underarmsmuskulaturen har innflytelse på håndgrepsstyrken.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etter skriftlig samtykke innhentet fra alle deltakerne vil randomisering og tildeling gjøres med forseglede ikke-gjennomsiktige konvolutter, og deltakerne vil bli tildelt to grupper Dry needling(DN) og Extra corporeal shock wave therapy (ESWT). Før og etter data om håndgrepsstyrke målt med Jamar hånddynamometer. Postdata skal samles inn nøyaktig etter 1 times intervensjon fra begge grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

27

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
      • Medina, Saudi-Arabia, 42381
        • Rekruttering
        • Comprehensive Rehabilitation Centre
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Rayan M Al-Fadani, BPT
        • Underetterforsker:
          • Ibrahim H Al-Tobaigy, BPT
        • Underetterforsker:
          • Mujahid M Khoja, MBBS
        • Underetterforsker:
          • Mohammed A Khan, BPT
        • Underetterforsker:
          • Abdullah M Al-Shenqiti, PhD
        • Underetterforsker:
          • Tarek M El-Gohary, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 46 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ingen smerte på den visuelle analoge scoringsskalaen på 100 mm skala,
  • Muskelkraft på 4+ ved manuell muskeltesting av oxford av ytre og indre muskler under arm og håndledd
  • Fullt bevegelsesområde i alle dominerende ledd i øvre ekstremiteter.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om tidligere brudd i den dominerende øvre ekstremitet,
  • Teno-synovitt av bøyesener,
  • Dequervains synovitt,
  • Venstrehåndsdominans.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Dry Needling Group eller (DN)
Tørrnåling i 5 minutter på bøyegruppen av muskler i dominerende underarm.
Kombinasjonsprodukt: Dry needling og ekstra kroppslig sjokkbølgeterapi
5 minutter med dry needling og 1250 pulser med sjokkbølgeterapi på dominerende underarmsmuskler
Andre navn:
  • Tørrnål/Akupunkturnål.Sjokkbølgeterapi
ACTIVE_COMPARATOR: Ekstra kroppslig sjokkbølgeterapigruppe eller (ESWT)
Levering av sjokkbølgepulser på 1250 ved energiintensiteten 0,58 mj/mm2 på bøyegruppen av muskler i dominerende underarm
Kombinasjonsprodukt: Dry needling og ekstra kroppslig sjokkbølgeterapi
5 minutter med dry needling og 1250 pulser med sjokkbølgeterapi på dominerende underarmsmuskler
Andre navn:
  • Tørrnål/Akupunkturnål.Sjokkbølgeterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrepsstyrke
Tidsramme: Legg inn 1 time intervensjon i begge grupper
Måling av håndgrepsstyrke med Jamar Dynamometer
Legg inn 1 time intervensjon i begge grupper

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Comprehensive Rehabilitation Centre, Medina, Saudi Arabia

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rayan M Al-Fadani, BPT, Comprehensive rehabilitation centre, Medina Al Munawwarah, Saudi Arabia.
  • Studieleder: Abdullah M Al-Shenqiti, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences
  • Studiestol: Tarek M El-Gohary, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

29. november 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

29. november 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

29. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

1. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RCT001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Resultater av håndgrepsstyrke før og etter intervensjon.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Muskelsvakhetstilstand

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cyprus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere