Um estudo para analisar o efeito imediato do Dry Needling e da terapia por ondas de choque extracorpóreas na força de preensão manual
29 de novembro de 2020 atualizado por: Rayan Mohammed Al Fadani, Comprehensive Rehabilitation Centre, Medina, Saudi Arabia
Os efeitos imediatos do Dry Needling e da terapia extracorpórea por ondas de choque na força de preensão manual. Uma trilha controlada randomizada.
Um argumento para analisar o efeito imediato do agulhamento seco ou da terapia extracorpórea por ondas de choque na força de preensão manual em indivíduos saudáveis normais com a hipótese de agulhamento seco ou onda de choque nos músculos do antebraço influenciarem a força de preensão manual.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Após o consentimento por escrito obtido de todos os participantes, a randomização e alocação serão feitas com envelopes lacrados e não transparentes e os participantes serão designados para dois grupos Agulhamento a seco (DN) e Terapia por ondas de choque extracorpóreas (ESWT). Dados pré e pós da força de preensão manual medido com o dinamômetro de mão Jamar. Os dados do post devem ser coletados precisamente após 1 hora de intervenção de ambos os grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
27
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Medina, Arábia Saudita, 42381
- Recrutamento
- Comprehensive Rehabilitation Centre
-
Contato:
- Mohammed A Khan
- Número de telefone: 0508921749
- E-mail: amjadkhan.mmkk@gmail.com
-
Investigador principal:
- Rayan M Al-Fadani, BPT
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Subinvestigador:
- Ibrahim H Al-Tobaigy, BPT
-
Subinvestigador:
- Mujahid M Khoja, MBBS
-
Subinvestigador:
- Mohammed A Khan, BPT
-
Subinvestigador:
- Abdullah M Al-Shenqiti, PhD
-
Subinvestigador:
- Tarek M El-Gohary, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 46 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Sem dor na escala de pontuação analógica visual da escala de 100 mm,
- Potência muscular de 4+ no teste muscular manual de oxford de músculos extrínsecos e intrínsecos do antebraço e punho
- Amplitude total de movimento em todas as articulações dominantes do membro superior.
Critério de exclusão:
- História de fraturas anteriores do membro superior dominante,
- Tenossinovite dos tendões flexores,
- sinovite de Dequervains,
- Domínio da mão esquerda.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo Dry Needling ou (DN)
Agulhamento a seco por 5 minutos no grupo flexor de músculos do antebraço dominante.
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5 minutos de agulhamento seco e 1250 pulsos de terapia por ondas de choque nos músculos dominantes do antebraço
Outros nomes:
|
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ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de terapia por ondas de choque extracorpóreas ou (ESWT)
Aplicação de pulsos de onda de choque de 1250 na intensidade de energia de 0,58 mj/mm2 no grupo flexor de músculos do antebraço dominante
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5 minutos de agulhamento seco e 1250 pulsos de terapia por ondas de choque nos músculos dominantes do antebraço
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força de preensão manual
Prazo: Pós 1 hora de Intervenção em ambos os grupos
|
Medição da força de preensão manual com o dinamômetro Jamar
|
Pós 1 hora de Intervenção em ambos os grupos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Rayan M Al-Fadani, BPT, Comprehensive rehabilitation centre, Medina Al Munawwarah, Saudi Arabia.
- Diretor de estudo: Abdullah M Al-Shenqiti, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences
- Cadeira de estudo: Tarek M El-Gohary, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
29 de novembro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
29 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
29 de novembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de novembro de 2020
Primeira postagem (REAL)
27 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
1 de dezembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RCT001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Resultados da força de preensão manual pré e pós-intervenção.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .