Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu analizę natychmiastowego wpływu suchego igłowania i pozaustrojowej terapii falą uderzeniową na siłę chwytu dłoni

29 listopada 2020 zaktualizowane przez: Rayan Mohammed Al Fadani, Comprehensive Rehabilitation Centre, Medina, Saudi Arabia

Natychmiastowy wpływ suchego igłowania i pozaustrojowej terapii falą uderzeniową na siłę uścisku dłoni. Randomizowana kontrolowana ścieżka.

Argument przemawiający za analizą natychmiastowego wpływu suchego igłowania lub terapii pozaustrojową falą uderzeniową na siłę chwytu dłoni u zdrowych osób z hipotezą wpływu suchego igłowania lub fali uderzeniowej na mięśnie przedramienia na siłę chwytu dłoni.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Po uzyskaniu pisemnej zgody wszystkich uczestników, losowanie i przydział zostaną przeprowadzone w zapieczętowanych, nieprzezroczystych kopertach, a uczestnicy zostaną przydzieleni do dwóch grup suchej igłowania (DN) i pozaustrojowej terapii falą uderzeniową (ESWT). Dane dotyczące siły uścisku dłoni przed i po mierzone dynamometrem ręcznym Jamar. Dane postowe należy zebrać dokładnie po 1 godzinie interwencji z obu grup.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

27

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Medina, Arabia Saudyjska, 42381
        • Rekrutacyjny
        • Comprehensive Rehabilitation Centre
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Rayan M Al-Fadani, BPT
        • Pod-śledczy:
          • Ibrahim H Al-Tobaigy, BPT
        • Pod-śledczy:
          • Mujahid M Khoja, MBBS
        • Pod-śledczy:
          • Mohammed A Khan, BPT
        • Pod-śledczy:
          • Abdullah M Al-Shenqiti, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Tarek M El-Gohary, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 46 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Brak bólu w wizualnej analogowej skali punktowej w skali 100 mm,
  • Siła mięśniowa 4+ w ręcznym teście oxford mięśni zewnętrznych i wewnętrznych mięśni przedramienia i nadgarstka
  • Pełny zakres ruchu we wszystkich dominujących stawach kończyny górnej.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia przebytych złamań kończyny górnej dominującej,
  • Zapalenie pochewek ścięgien zginaczy,
  • Dequervains zapalenie błony maziowej,
  • Dominacja lewej ręki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa suchego igłowania lub (DN)
Suche igłowanie przez 5 minut na grupie zginaczy mięśni dominującego przedramienia.
5 minut suchego igłowania i 1250 impulsów terapii falą uderzeniową na dominujące mięśnie przedramienia
Inne nazwy:
  • Sucha igła/igła do akupunktury. Terapia falami uderzeniowymi
ACTIVE_COMPARATOR: Pozaustrojowa grupa terapii falą uderzeniową lub (ESWT)
Dostarczenie impulsów fali uderzeniowej 1250 o natężeniu energii 0,58 mj/mm2 na grupę zginaczy mięśni dominującego przedramienia
5 minut suchego igłowania i 1250 impulsów terapii falą uderzeniową na dominujące mięśnie przedramienia
Inne nazwy:
  • Sucha igła/igła do akupunktury. Terapia falami uderzeniowymi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła uścisku dłoni
Ramy czasowe: Przeznacz 1 godzinę interwencji w obu grupach
Pomiar siły chwytu dłoni za pomocą dynamometru Jamar
Przeznacz 1 godzinę interwencji w obu grupach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rayan M Al-Fadani, BPT, Comprehensive rehabilitation centre, Medina Al Munawwarah, Saudi Arabia.
  • Dyrektor Studium: Abdullah M Al-Shenqiti, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences
  • Krzesło do nauki: Tarek M El-Gohary, PhD,PT, Taibah University of Medical Rehabilitation Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

29 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

29 listopada 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

29 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 listopada 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

27 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Wyniki siły chwytu dłoni przed i po interwencji.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stan osłabienia mięśni

3
Subskrybuj