このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

不安の管理における有酸素トレーニングと認知行動療法の比較

2021年1月8日 更新者:Marwa Eid、Cairo University

大学生の新型コロナウイルス感染症パンデミックに関連した不安、うつ病、ストレスの管理における有酸素トレーニングと認知行動療法の効果:比較研究

不安・うつ障害(ADD)は、若い女性の精神疾患の中で最も罹患率が高い。 その症状は生活に支障をきたし、苦痛を与え、生活の質に重大な悪影響を及ぼします。 この研究の目的は、軽度から中等度の不安とうつ病を抱える女子学生に対する認知行動療法と理学療法の効果を比較することでした。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

タイフ大学の女子学生がこの研究に参加するよう招待されます。 40人の学生は、サンプルサイズの計算に従って、うつ病、不安、ストレススケール(DASS 21)によると、少なくとも6か月間、週のほとんどの日に軽度から中等度の不安とうつ病を患っているとして研究に割り当てられます。 すべての研究参加者はインフォームドコンセントフォームに署名します。 すべての参加者の過去 7 日間の身体活動のスクリーニングは、国際身体活動アンケート (IPAQ) の短いフォームを使用して、研究プロトコールを開始する 1 日前に実行されます。 除外は、統合失調症や重度のうつ病などの重度の心理的状態、および身体活動を制限する身体的状態に対して行われます。 また、不安症やうつ病の治療のために何らかの薬を服用している方も参加者から除外されます。 また、主治医の推奨に従ってリスクなく身体活動を実行したり、目標心拍数に到達したりすることが妨げられる心血管状態の異常がある参加者も対象となります。 年齢範囲は 18 ~ 25 歳で、平均年齢は 21±0.75 歳です。 参加者は 2 つのグループに割り当てられます。グループ A (GA) は 20 人の生徒で構成され、身体活動を毎日 1 時間、週 5 日、8 週間にわたり、ランニング、ジャンプ、水泳などの中程度から激しい活動に増やすように指示されます。 、エアロビクスまたはダンス。グループ B (GB) は 20 人の学生で構成され、8 セッション (週に 1 回、8 週間) の認知行動療法を受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • うつ病、不安、ストレススケール(DASS 21)に基づく軽度から中等度の不安およびうつ病が、週のほとんどの日に少なくとも6か月間続く
  • 女性 18~25歳

除外基準:

  • 統合失調症などの重度の精神状態
  • 憂鬱症
  • 身体活動を制限するあらゆる身体状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動会
参加者は、この式に従って計算された最大心拍数の約 (70 % ~ 90 %) で、中程度から激しい身体活動を 1 時間定期的に実行します (HR max= 220 - 年齢)。
実験的:認知療法グループ
参加者は、この式に従って計算された最大心拍数の約 (70 % ~ 90 %) で、中程度から激しい身体活動を 1 時間定期的に実行します (HR max= 220 - 年齢)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダス21
時間枠:8週間
DASS 21 は、うつ病と不安症の両方に共通するさまざまな症状の重症度を測定するために設計された 21 項目の自己申告式アンケートです。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月10日

一次修了 (予想される)

2021年2月10日

研究の完了 (予想される)

2021年2月25日

試験登録日

最初に提出

2020年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月4日

最初の投稿 (実際)

2020年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月8日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 12-2020 (その他の識別子:Ifakara Health Institute Review Board (Tanzania))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する