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불안 관리에서 에어로빅 훈련 대 인지 행동 치료

2021년 1월 8일 업데이트: Marwa Eid, Cairo University

대학생의 코로나19 팬데믹 관련 불안, 우울, 스트레스 관리에 대한 에어로빅 훈련과 인지행동치료의 효과: 비교 연구

불안 및 우울증 장애(ADD)는 젊은 여성의 정신 장애 중에서 가장 높은 전체 유병률을 보입니다. 그 징후는 삶의 질에 상당한 부정적인 영향을 미치고 고통스럽게 합니다. 본 연구의 목적은 경도에서 중등도의 불안과 우울을 보이는 여학생을 대상으로 인지행동치료와 물리치료의 효과를 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

Taif 대학의 여학생들이 이 연구에 참여하도록 초대될 것입니다. 40명의 학생이 샘플 크기 계산에 따라 최소 6개월 동안 대부분의 요일에 우울, 불안 및 스트레스 척도(DASS 21)에 따라 경증에서 중등도의 불안 및 우울증을 앓는 것으로 연구에 배정됩니다. 모든 연구 참가자는 정보에 입각한 동의서에 서명합니다. IPAQ(International Physical Activity Questionnaires) 약식을 사용하여 연구 프로토콜을 시작하기 하루 전에 모든 참가자의 지난 7일 동안의 신체 활동에 대한 스크리닝을 수행합니다. 정신분열증, 중증우울증 등의 심각한 심리적 상태와 신체활동을 제한하는 모든 신체조건에 대해 제외한다. 또한 불안 및 우울증 치료를 위해 약물을 복용 중인 참여자는 제외됩니다. 또한 주치의가 권장하는 위험 없이 신체 활동을 수행하거나 목표 심박수에 도달하는 것을 방해하는 심혈관 상태의 이상이 있는 참가자. 연령 범위는 18~25세이며 평균 연령은 21±0.75세입니다. 참가자는 두 그룹으로 배정됩니다: 그룹 A(GA)는 20명의 학생으로 구성되며 8주 동안 매일 1시간씩 주당 5일의 신체 활동을 늘리도록 지시받게 됩니다. , 에어로빅 또는 춤; 그룹 B(GB)는 20명의 학생으로 구성되며 8회기(8주 동안 주 1회) 동안 인지 행동 치료를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS 21)에 따라 최소 6개월 동안 대부분의 요일에 경도에서 중등도의 불안 및 우울증
  • 여성 연령 18-25세

제외 기준:

  • 정신 분열증과 같은 심각한 심리적 상태
  • 심한 우울증
  • 신체 활동을 제한하는 모든 신체 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 그룹
참가자는 이 공식(HR 최대 = 220-나이)에 따라 계산된 최대 심박수의 약(70% ~ 90%) 1시간 동안 정기적인 중등도에서 격렬한 신체 활동을 수행합니다.
실험적: 인지 치료 그룹
참가자는 이 공식(HR 최대 = 220-나이)에 따라 계산된 최대 심박수의 약(70% ~ 90%) 1시간 동안 정기적인 중등도에서 격렬한 신체 활동을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다스 21
기간: 8주
DASS 21은 우울증과 불안에 공통적인 다양한 증상의 심각도를 측정하기 위해 고안된 21개 항목의 자가 보고식 설문지입니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 10일

기본 완료 (예상)

2021년 2월 10일

연구 완료 (예상)

2021년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 12-2020 (기타 식별자: Ifakara Health Institute Review Board (Tanzania))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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