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Treinamento aeróbico versus terapia cognitivo-comportamental no controle da ansiedade

8 de janeiro de 2021 atualizado por: Marwa Eid, Cairo University

O efeito do treinamento aeróbico versus terapia cognitivo-comportamental no controle da ansiedade, depressão e estresse relacionados à pandemia de Covid 19 entre estudantes universitários: um estudo comparativo

Os transtornos de ansiedade e depressão (TDA) têm a maior taxa de prevalência geral entre os transtornos psiquiátricos em mulheres jovens. Suas manifestações são incapacitantes, acarretando um impacto negativo substancial na qualidade de vida. O objetivo deste estudo foi comparar o efeito da terapia cognitivo-comportamental e fisioterapia em estudantes do sexo feminino com ansiedade e depressão leve a moderada.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Estudantes do sexo feminino da Universidade de Taif serão convidadas a participar deste estudo. 40 alunos serão incluídos de acordo com o cálculo do tamanho da amostra no estudo como tendo ansiedade e depressão leve a moderada de acordo com a Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS 21) na maioria dos dias da semana por pelo menos seis meses. Todos os participantes do estudo assinarão um formulário de consentimento informado. A triagem para as atividades físicas nos últimos 7 dias de todos os participantes será realizada um dia antes de iniciar o protocolo do estudo usando o formulário curto do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ). A exclusão será realizada para condições psicológicas graves, como esquizofrenia e depressão grave e qualquer condição física que limite as atividades físicas. Além disso, serão excluídos participantes que estejam tomando algum medicamento para tratamento de ansiedade e depressão. Além disso, participantes que apresentavam qualquer anormalidade do estado cardiovascular que os impedisse de realizar as atividades físicas ou atingir a frequência cardíaca alvo sem risco, conforme recomendado por seu médico de atenção primária. A faixa etária será de 18 a 25 anos com idade média de 21±0,75 anos. Os participantes serão divididos em dois grupos: o grupo A (GA) é composto por 20 alunos e eles serão instruídos a aumentar suas atividades físicas uma hora por dia, 5 dias por semana, durante 8 semanas de atividades moderadas a vigorosas, como corrida, salto, natação , aeróbica ou dança; e o grupo B (GB) é composto por 20 alunos e eles receberão terapia cognitivo-comportamental por 8 sessões (uma vez por semana durante 8 semanas).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 2011
        • Marwa Eid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • ansiedade e depressão leve a moderada de acordo com a Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS 21) na maioria dos dias da semana por pelo menos seis meses
  • Mulheres Idade 18-25 anos

Critério de exclusão:

  • condições psicológicas graves, como esquizofrenia
  • Depressão severa
  • qualquer condição física que limite as atividades físicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios
Os participantes realizam uma hora de atividades físicas regulares moderadas a vigorosas sobre (70% a 90%) da frequência cardíaca máxima calculada de acordo com esta fórmula (FC máx= 220-idade)
Experimental: Grupo de terapia cognitiva
Os participantes realizam uma hora de atividades físicas regulares moderadas a vigorosas sobre (70% a 90%) da frequência cardíaca máxima calculada de acordo com esta fórmula (FC máx= 220-idade)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
DASS 21
Prazo: 8 semanas
O DASS 21 é um questionário de autorrelato de 21 itens projetado para medir a gravidade de uma série de sintomas comuns à Depressão e à Ansiedade.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

10 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

25 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

10 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 12-2020 (Outro identificador: Ifakara Health Institute Review Board (Tanzania))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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