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有氧训练与认知行为疗法在焦虑管理中的对比

2021年1月8日 更新者:Marwa Eid、Cairo University

有氧训练与认知行为疗法对管理大学生与 Covid 19 大流行相关的焦虑、抑郁和压力的影响:一项比较研究

焦虑症和抑郁症 (ADD) 在年轻女性精神疾病中的总体患病率最高。 它的表现是致残的、令人痛苦的,对生活质量产生了实质性的负面影响。 本研究的目的是比较认知行为疗法和物理疗法对患有轻度至中度焦虑和抑郁的女学生的影响。

研究概览

地位

未知

详细说明

塔伊夫大学的女学生将被邀请参加这项研究。 根据抑郁、焦虑和压力量表 (DASS 21) 至少六个月的大部分时间,根据样本量计算,40 名学生将被分配到研究中,因为他们患有轻度至中度焦虑和抑郁。 所有研究参与者都将签署知情同意书。 在开始研究方案前一天,将使用国际身体活动问卷 (IPAQ) 简表对所有参与者过去 7 天的身体活动进行筛查。 将排除严重的心理状况,例如精神分裂症和严重的抑郁症以及任何限制身体活动的身体状况。 此外,正在服用任何药物治疗焦虑和抑郁的参与者将被排除在外。 此外,参与者的心血管状况有任何异常,无法按照其初级保健医生的建议进行体育活动或达到目标心率而没有风险。 年龄范围为 18 至 25 岁,平均年龄为 21±0.75 岁。 参与者将被分为两组:A 组 (GA) 由 20 名学生组成,他们将被指导每天增加一小时的体育活动,每周 5 天,持续 8 周,进行中度到剧烈的活动,例如跑步、跳跃、游泳、健美操或跳舞; B 组 (GB) 由 20 名学生组成,他们将接受 8 节的认知行为治疗(每周一次,持续 8 周)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、2011
        • Marwa Eid

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 根据抑郁、焦虑和压力量表 (DASS 21) 的轻度至中度焦虑和抑郁,一周中的大部分时间至少持续六个月
  • 女性年龄 18-25 岁

排除标准:

  • 严重的心理状况,如精神分裂症
  • 严重的忧郁症
  • 任何限制身体活动的身体状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动组
参与者进行一小时的常规中度至剧烈体育活动,大约是根据此公式计算的最大心率(70% 至 90%)(HR max= 220-年龄)
实验性的:认知治疗组
参与者进行一小时的常规中度至剧烈体育活动,大约是根据此公式计算的最大心率(70% 至 90%)(HR max= 220-年龄)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
达斯 21
大体时间:8周
DASS 21 是一份包含 21 个项目的自我报告问卷,旨在衡量抑郁症和焦虑症共有的一系列症状的严重程度
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月10日

初级完成 (预期的)

2021年2月10日

研究完成 (预期的)

2021年2月25日

研究注册日期

首次提交

2020年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月4日

首次发布 (实际的)

2020年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月8日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 12-2020 (其他标识符:Ifakara Health Institute Review Board (Tanzania))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

焦虑抑郁症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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