Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аэробные тренировки в сравнении с когнитивно-поведенческой терапией в лечении тревоги

8 января 2021 г. обновлено: Marwa Eid, Cairo University

Влияние аэробных тренировок по сравнению с когнитивно-поведенческой терапией на лечение тревоги, депрессии и стресса, связанных с пандемией Covid-19, среди студентов университетов: сравнительное исследование

Тревожно-депрессивные расстройства (СДВ) имеют самый высокий общий показатель распространенности среди психических расстройств у молодых женщин. Его проявления носят инвалидизирующий, огорчающий характер, существенно негативно сказываются на качестве жизни. Целью данного исследования было сравнить влияние когнитивно-поведенческой терапии и физиотерапии на студенток с легкой и умеренной тревогой и депрессией.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Студентки Таифского университета будут приглашены для участия в этом исследовании. 40 студентов будут распределены в соответствии с расчетом размера выборки для участия в исследовании с легкой или умеренной тревогой и депрессией в соответствии со шкалой депрессии, тревоги и стресса (DASS 21) большую часть дней в неделю в течение как минимум шести месяцев. Все участники исследования подпишут форму информированного согласия. Скрининг физической активности всех участников за последние 7 дней будет проводиться за день до начала протокола исследования с использованием краткой формы Международных опросников физической активности (IPAQ). Исключение будет осуществляться при тяжелых психологических состояниях, таких как шизофрения и тяжелая депрессия, а также при любых физических состояниях, ограничивающих физическую активность. Кроме того, будут исключены участники, принимающие какие-либо лекарства для лечения тревоги и депрессии. Кроме того, участники, у которых были какие-либо отклонения сердечно-сосудистого статуса, которые мешают им выполнять физические нагрузки или достигать целевого сердечного ритма без риска, как это было рекомендовано их лечащим врачом. Возрастной диапазон будет от 18 до 25 лет со средним возрастом 21 ± 0,75 года. Участники будут разделены на две группы: группа A (GA) состоит из 20 студентов, и им будет предложено увеличить свою физическую активность на один час в день, 5 дней в неделю в течение 8 недель от умеренных до энергичных занятий, таких как бег, прыжки, плавание. , аэробика или танцы; и группа B (GB) состоит из 20 студентов, и они будут получать когнитивно-поведенческую терапию в течение 8 сеансов (один раз в неделю в течение 8 недель).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • тревога и депрессия от легкой до умеренной в соответствии со шкалой депрессии, тревоги и стресса (DASS 21) большую часть дней в неделю в течение как минимум шести месяцев
  • Женщины Возраст 18-25 лет

Критерий исключения:

  • тяжелые психологические состояния, такие как шизофрения
  • тяжелая депрессия
  • любое физическое состояние, ограничивающее физическую активность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа упражнений
Участники выполняют один час регулярных умеренных или интенсивных физических нагрузок примерно (от 70% до 90%) от максимальной частоты сердечных сокращений, рассчитанной по этой формуле (макс. ЧСС = 220-возраст).
Экспериментальный: Группа когнитивной терапии
Участники выполняют один час регулярных умеренных или интенсивных физических нагрузок примерно (от 70% до 90%) от максимальной частоты сердечных сокращений, рассчитанной по этой формуле (макс. ЧСС = 220-возраст).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ДАСС 21
Временное ограничение: 8 недель
DASS 21 представляет собой анкету для самоотчетов из 21 пункта, предназначенную для измерения тяжести ряда симптомов, общих как для депрессии, так и для тревоги.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

10 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

25 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-2020 (Другой идентификатор: Ifakara Health Institute Review Board (Tanzania))

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться