カスル・アライニ病院における麻酔前検査の NICE-Uk ガイドラインへの遵守度
2021年11月15日 更新者：mohamed abdel ghany ali、Cairo University
カスル・アライニ病院における麻酔前検査の NICE-Uk ガイドラインへの準拠度、および意思決定と患者の転帰への影響。前向き観察研究
この研究の目的は、当院で待機的手術を予定している患者の麻酔前評価中に麻酔科医が指示するさまざまな検査の現在の実施の有効性と有用性を評価することです。
また、術後合併症を予測するために遅延の影響とその値も評価します。
調査の概要
詳細な説明
術前に要求された各検査について、その検査が国立衛生臨床研究センター（NICE）のガイドラインに基づいて適応されるかどうか、副作用管理に効果的であったか、不必要に要求されたものかどうかを判断します。
遵守テストは NICE に従ったテストとして定義され、非遵守テストはオーバー テストまたはアンダー テストを含むテストとして定義されました。 正常な検査結果は、検査室の正常値の基準範囲に基づいています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
185
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、11562
- Faculty of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究期間中に待機的一般外科手術を予定しているすべての成人患者
説明
包含基準:
- 研究期間中に待機的一般外科手術を予定しているすべての成人患者。
除外基準:
- 緊急で手術を受ける患者さん。
- 妊娠中の女性。
- 心臓胸部および脳神経外科手術が予定されている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NiCE-UK ガイドラインへの遵守テストの割合
時間枠：24時間
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当研究所の術前検査の現在の実践が NICE-UK ガイドラインに準拠している度合いをパーセンテージとして決定
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24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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過剰調査の割合
時間枠：24時間
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•NICEガイドラインで推奨されていない「やりすぎた」（不必要な）検査が手術の遅れや入院の長期化につながった割合
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24時間
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過剰な調査の推定コスト
時間枠：1ヶ月
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• 術前検査に関する NICE ガイドラインによって要求された非推奨の検査が病院のリソースに及ぼす影響を評価する (さらなる調査の命令 - 選択的 ICU の命令 - 入院日数の増加)
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月10日
一次修了 (実際)
2021年7月10日
研究の完了 (実際)
2021年8月10日
試験登録日
最初に提出
2020年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月5日
最初の投稿 (実際)
2020年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月15日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。