Grado de Adherencia de las Pruebas Preanestésicas en el Hospital Kasr Alaini a las Directrices NICE-Uk
15 de noviembre de 2021 actualizado por: mohamed abdel ghany ali, Cairo University
El grado de adherencia de las pruebas preanestésicas en el Hospital Kasr Alaini a las pautas NICE-Uk y su efecto en la toma de decisiones y el resultado del paciente. Estudio Observacional Prospectivo
El objetivo de este estudio es evaluar la efectividad y utilidad de la práctica actual de varios exámenes solicitados por anestesiólogos durante la evaluación preanestésica en pacientes que se destinan a cirugía electiva en nuestro hospital.
También evaluaremos el efecto de la demora y su valor para predecir complicaciones postoperatorias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Para cada prueba preoperatoria solicitada, determinaremos si la prueba está indicada según las pautas del Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia Clínica (NICE) y si fue efectiva para el manejo de efectos adversos o si se solicitó innecesariamente.
Una prueba adherente se definió como una prueba que siguió a NICE, mientras que una prueba no adherente se definió como una prueba que incluía una prueba superior o inferior. Los resultados normales de la prueba se basan en el rango de referencia del laboratorio de valores normales.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
185
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 11562
- Faculty of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes adultos que serán programados para una operación quirúrgica general electiva durante el período de tiempo de nuestro estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes adultos que serán programados para una operación quirúrgica general electiva durante el período de tiempo de nuestro estudio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que son operados de urgencia.
- Hembras embarazadas.
- pacientes programados para procedimientos cardiotorácicos y neuroquirúrgicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de prueba de adherencia a las guías NiCE-UK
Periodo de tiempo: 24 horas
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El grado de adherencia de las prácticas actuales de pruebas preoperatorias de nuestro instituto a las pautas NICE-UK determinado como un porcentaje
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24 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje de investigaciones exageradas
Periodo de tiempo: 24 horas
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•El porcentaje de investigaciones "exageradas" (innecesarias) no recomendadas por las pautas NICE que resultaron en demoras quirúrgicas y estancia hospitalaria prolongada
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24 horas
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Costo estimado de investigaciones exageradas
Periodo de tiempo: 1 mes
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• Evaluar el impacto de las investigaciones no recomendadas solicitadas por las guías NICE para las pruebas preoperatorias en los recursos hospitalarios (Ordenar más investigación - Ordenar UCI electiva - Aumentar los días de estancia hospitalaria)
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
10 de julio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
10 de agosto de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
11 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MS-163-2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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