O Grau de Adesão dos Testes Pré-anestésicos no Hospital Kasr Alaini às Diretrizes do NICE-Reino Unido
15 de novembro de 2021 atualizado por: mohamed abdel ghany ali, Cairo University
O Grau de Adesão dos Testes Pré-anestésicos no Hospital Kasr Alaini às Diretrizes do NICE-Uk e seu Efeito na Tomada de Decisão e Resultado do Paciente. Estudo Observacional Prospectivo
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e a utilidade da prática atual de vários exames solicitados por anestesiologistas durante a avaliação pré-anestésica em pacientes destinados à cirurgia eletiva em nosso hospital.
Também avaliaremos o efeito do atraso e seu valor para prever complicações pós-operatórias.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Para cada teste pré-operatório solicitado, determinaremos se o teste é indicado com base nas diretrizes do National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) e se foi eficaz para o gerenciamento de efeitos adversos ou solicitado desnecessariamente.
Um teste aderente foi definido como um teste que seguiu o NICE, enquanto um teste não aderente foi definido como um teste que incluiu um teste acima ou abaixo. Os resultados normais dos testes baseiam-se no intervalo de referência laboratorial dos valores normais.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
185
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11562
- Faculty of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes adultos que serão agendados para uma operação cirúrgica geral eletiva durante nosso período de estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes adultos que serão agendados para uma operação cirúrgica geral eletiva durante o período do nosso estudo.
Critério de exclusão:
- Pacientes operados em caráter de emergência.
- Fêmeas grávidas.
- pacientes agendados para procedimentos cardiotorácicos e neurocirúrgicos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de teste de adesão às diretrizes NiCE-UK
Prazo: 24 horas
|
O grau de adesão das práticas atuais dos testes pré-operatórios do nosso instituto às diretrizes do NICE-UK determinado como uma porcentagem
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24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de investigações exageradas
Prazo: 24 horas
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• A porcentagem de investigações "exageradas" (desnecessárias) não recomendadas pelas diretrizes do NICE que resultaram em atraso operatório e internação hospitalar prolongada
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24 horas
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Custo estimado de investigações exageradas
Prazo: 1 mês
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• Avaliar o impacto das investigações solicitadas não recomendadas pelas diretrizes do NICE para testes pré-operatórios nos recursos hospitalares (pedir investigação adicional - solicitar UTI eletiva - aumentar os dias de internação)
|
1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
10 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
10 de agosto de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
11 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MS-163-2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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