De mate van naleving van pre-anesthesietests in het Kasr Alaini-ziekenhuis volgens de NICE-Uk-richtlijnen
15 november 2021 bijgewerkt door: mohamed abdel ghany ali, Cairo University
De mate van naleving van pre-anesthesietests in het Kasr Alaini-ziekenhuis aan de NICE-Uk-richtlijnen, en het effect ervan op de besluitvorming en het resultaat van de patiënt. Prospectieve observatiestudie
Het doel van deze studie is om de effectiviteit en bruikbaarheid te beoordelen van de huidige praktijk van verschillende onderzoeken die door anesthesiologen worden besteld tijdens de pre-anesthetische evaluatie bij patiënten die bestemd zijn voor electieve chirurgie in ons ziekenhuis.
We zullen ook het effect van vertraging evalueren en de waarde ervan om postoperatieve complicaties te voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Voor elke preoperatieve aangevraagde test zullen we bepalen of de test geïndiceerd is op basis van de richtlijnen van het National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) en of deze effectief was voor het beheersen van bijwerkingen of onnodig werd aangevraagd.
Een therapietrouwe test werd gedefinieerd als een test die volgde op NICE, terwijl een niet-adherente test werd gedefinieerd als een test die een over- of ondertest omvatte. Normale testresultaten zijn gebaseerd op het laboratoriumreferentiebereik van normale waarden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
185
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11562
- Faculty of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle volwassen patiënten die worden ingepland voor een electieve algemene chirurgische ingreep tijdens ons studietijdsbestek
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle volwassen patiënten die worden ingepland voor een electieve algemene chirurgische ingreep tijdens ons studietijdsbestek.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die met spoed worden geopereerd.
- Zwangere vrouwtjes.
- patiënten gepland voor cardiothoracale en neurochirurgische procedures.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage nalevingstest volgens NiCE-UK-richtlijnen
Tijdsspanne: 24 uur
|
De mate van naleving van de huidige praktijken van ons instituut voor preoperatief testen volgens de NICE-UK-richtlijnen, bepaald als een percentage
|
24 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage overdreven onderzoeken
Tijdsspanne: 24 uur
|
•Het percentage "overdreven" (onnodige) onderzoeken die niet worden aanbevolen door de NICE-richtlijnen en die resulteerden in operatievertraging en verlengd ziekenhuisverblijf
|
24 uur
|
|
Geschatte kosten van overdreven onderzoeken
Tijdsspanne: 1 maand
|
• De impact beoordelen van gevraagde niet-aanbevolen onderzoeken volgens de NICE-richtlijnen voor preoperatief testen op ziekenhuismiddelen (Nader onderzoek bestellen - Keuze IC bestellen - Verhogen van het aantal ziekenhuisopnamedagen)
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 september 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 juli 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 augustus 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 december 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MS-163-2020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .