Graden af overholdelse af præanæstesiske tests på Kasr Alaini Hospital til NICE-Uk-retningslinjerne
15. november 2021 opdateret af: mohamed abdel ghany ali, Cairo University
Graden af overholdelse af præ-bedøvelsestests på Kasr Alaini Hospital til NICE-Uk-retningslinjerne og dens effekt på beslutningstagning og patientresultat. Prospektiv observationsundersøgelse
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten og anvendeligheden af den nuværende praksis af forskellige undersøgelser bestilt af anæstesilæger under den præ-anæstesiske evaluering hos patienter, der er beregnet til elektiv kirurgi på vores hospital.
Vi vil også evaluere effekten af forsinkelse og dens værdi for at forudsige postoperative komplikationer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
For hver præoperativ anmodet test, vil vi afgøre, om testen er indiceret baseret på National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) retningslinjer, og om den var effektiv til behandling af bivirkninger eller unødigt anmodet om.
En adhærenttest blev defineret som en test, der fulgte NICE, mens en ikke-adhærenttest blev defineret som en test, der omfattede en over- eller undertest. Normale testresultater er baseret på laboratoriets referenceområde for normale værdier.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
185
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 11562
- Faculty of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle voksne patienter, der vil blive planlagt til en elektiv generel kirurgisk operation i løbet af vores undersøgelsesperiode
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle voksne patienter, der vil blive planlagt til en elektiv generel kirurgisk operation i løbet af vores undersøgelsesperiode.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der opereres akut.
- Drægtige hunner.
- patienter, der er planlagt til kardiothorax og neurokirurgiske indgreb.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af overholdelsestest til NiCE-UK retningslinjer
Tidsramme: 24 timer
|
Graden af overholdelse af den nuværende praksis for vores instituts præoperative testning til NICE-UK-retningslinjerne bestemt som en procentdel
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af overdrevne undersøgelser
Tidsramme: 24 timer
|
•Procentdelen af "overdrevne" (unødvendige) undersøgelser, der ikke anbefales af NICE-retningslinjerne, hvilket resulterede i operationsforsinkelse og forlænget hospitalsophold
|
24 timer
|
|
Anslåede omkostninger ved overdrevne undersøgelser
Tidsramme: 1 måned
|
• At vurdere virkningen af anmodede ikke-anbefalede undersøgelser af NICE-retningslinjer for præoperativ testning på hospitalsressourcer (bestilling af yderligere undersøgelse - bestilling af elektiv ICU - øget indlæggelsesdage)
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. september 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. juli 2021
Studieafslutning (Faktiske)
10. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. august 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. december 2020
Først opslået (Faktiske)
11. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MS-163-2020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .