Степень соответствия преданестезиологических тестов в больнице Каср Алайни рекомендациям NICE-Uk
15 ноября 2021 г. обновлено: mohamed abdel ghany ali, Cairo University
Степень соответствия преданестезиологических тестов в больнице Kasr Alaini руководящим принципам NICE-Uk и их влияние на принятие решений и исход для пациента. Проспективное обсервационное исследование
Целью данного исследования является оценка эффективности и полезности существующей практики различных обследований, назначаемых анестезиологами во время преданестезиологического обследования пациентов, которым предстоит плановая операция в нашей больнице.
Мы также оценим влияние задержки и ее значение для прогнозирования послеоперационных осложнений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Для каждого предоперационного запрошенного теста мы определим, показан ли тест на основе рекомендаций Национального института здравоохранения и клинического мастерства (NICE) и был ли он эффективен для лечения побочных эффектов или был запрошен без необходимости.
Адгезивный тест определялся как тест, следующий за NICE, а неадгезивный тест определялся как тест, который включал избыточный или недостаточный тест. Нормальные результаты испытаний основаны на лабораторном эталонном диапазоне нормальных значений.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
185
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11562
- Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все взрослые пациенты, которым будет назначена плановая общая хирургическая операция в течение периода нашего исследования.
Описание
Критерии включения:
- Все взрослые пациенты, которым будет назначена плановая общая хирургическая операция в течение периода нашего исследования.
Критерий исключения:
- Пациенты, оперированные в экстренном порядке.
- Беременные женщины.
- пациенты, которым назначены кардиоторакальные и нейрохирургические операции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент теста на соответствие рекомендациям NiCE-UK
Временное ограничение: 24 часа
|
Степень соответствия существующей практики предоперационного тестирования нашего института рекомендациям NICE-UK, определяемая в процентах
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент чрезмерных расследований
Временное ограничение: 24 часа
|
• Процент «чрезмерных» (ненужных) исследований, не рекомендованных руководством NICE, которые привели к задержке операции и длительному пребыванию в больнице.
|
24 часа
|
|
Ориентировочная стоимость чрезмерных расследований
Временное ограничение: 1 месяц
|
• Оценить влияние запрошенных нерекомендуемых исследований в соответствии с рекомендациями NICE по предоперационному тестированию на ресурсы больницы (заказ на дальнейшее исследование - заказ факультативного отделения интенсивной терапии - увеличение количества дней пребывания в больнице)
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 июля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MS-163-2020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .