Der Grad der Einhaltung der NICE-Uk-Richtlinien bei präanästhetischen Tests im Kasr Alaini Hospital
15. November 2021 aktualisiert von: mohamed abdel ghany ali, Cairo University
Der Grad der Einhaltung der NICE-Uk-Richtlinien bei präanästhetischen Tests im Kasr Alaini Hospital und seine Auswirkungen auf die Entscheidungsfindung und das Patientenergebnis. Prospektive Beobachtungsstudie
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Nützlichkeit der aktuellen Praxis verschiedener Untersuchungen zu bewerten, die von Anästhesisten während der präanästhetischen Beurteilung bei Patienten angeordnet werden, die für eine elektive Operation in unserem Krankenhaus vorgesehen sind.
Wir werden auch die Auswirkung der Verzögerung und ihren Wert für die Vorhersage postoperativer Komplikationen bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Für jeden präoperativ angeforderten Test ermitteln wir, ob der Test auf der Grundlage der Richtlinien des National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) indiziert ist und ob er für die Behandlung von Nebenwirkungen wirksam war oder unnötigerweise angefordert wurde.
Ein adhärenter Test wurde als ein Test definiert, der NICE folgte, während ein nicht adhärenter Test als ein Test definiert wurde, der einen Über- oder Untertest beinhaltete. Normale Testergebnisse basieren auf dem Laborreferenzbereich normaler Werte.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
185
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten, 11562
- Faculty of medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle erwachsenen Patienten, die während unseres Studienzeitraums für einen elektiven allgemeinen chirurgischen Eingriff vorgesehen sind
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle erwachsenen Patienten, die während unseres Studienzeitraums für einen elektiven allgemeinen chirurgischen Eingriff vorgesehen sind.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die im Notfall operiert werden.
- Schwangere Weibchen.
- Patienten, bei denen kardiothorakale und neurochirurgische Eingriffe vorgesehen sind.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsatz des Einhaltungstests gemäß den NiCE-UK-Richtlinien
Zeitfenster: 24 Stunden
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Der Grad der Einhaltung der aktuellen Praktiken der präoperativen Tests unseres Instituts gegenüber den NICE-UK-Richtlinien wird in Prozent angegeben
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24 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsatz übertriebener Untersuchungen
Zeitfenster: 24 Stunden
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•Der Prozentsatz „übertriebener“ (unnötiger) Untersuchungen, die in den NICE-Richtlinien nicht empfohlen werden und zu operativen Verzögerungen und einem verlängerten Krankenhausaufenthalt führten
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24 Stunden
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Geschätzte Kosten übertriebener Untersuchungen
Zeitfenster: 1 Monat
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• Bewertung der Auswirkungen der von den NICE-Richtlinien für präoperative Tests geforderten, nicht empfohlenen Untersuchungen auf die Krankenhausressourcen (Anordnung weiterer Untersuchungen – Anordnung elektiver Intensivstationen – Erhöhung der Krankenhausaufenthaltstage)
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. September 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Juli 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. August 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. August 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Dezember 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Dezember 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. November 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MS-163-2020
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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