- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04663711
NICE-Uk 지침에 대한 Kasr Alaini 병원의 마취 전 검사 준수 정도
2021년 11월 15일 업데이트: mohamed abdel ghany ali, Cairo University
Kasr Alaini 병원의 마취 전 검사의 NICE-Uk 지침 준수 정도와 의사결정 및 환자 결과에 미치는 영향. 전향적 관찰 연구
이 연구의 목적은 우리 병원에서 수술을 받기로 예정된 환자의 마취 전 평가에서 마취과 의사가 지시하는 다양한 검사의 현재 관행의 효과와 유용성을 평가하는 것입니다.
또한 수술 후 합병증을 예측하기 위해 지연의 효과와 그 가치를 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
수술 전 요청한 각 검사에 대해 NICE(National Institute for Health and Clinical Excellence) 지침에 따라 검사가 지시되었는지 여부와 부작용 관리에 효과적이거나 불필요하게 요청되었는지 여부를 판단합니다.
준수 테스트는 NICE를 따르는 테스트로 정의되었으며, 비지속 테스트는 오버 또는 언더 테스트를 포함하는 테스트로 정의되었습니다. 정상 테스트 결과는 정상 값의 실험실 참조 범위를 기반으로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
185
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 11562
- Faculty of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 기간 동안 선택적 일반 외과 수술이 예정된 모든 성인 환자
설명
포함 기준:
- 연구 기간 동안 선택적 일반 외과 수술이 예정된 모든 성인 환자.
제외 기준:
- 응급 상황에서 운영되는 환자.
- 임신한 암컷.
- 심장 흉부 및 신경 외과 수술이 예정된 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
NiCE-UK 지침에 대한 준수 테스트 비율
기간: 24 시간
|
백분율로 결정된 NICE-UK 지침에 대한 우리 연구소 수술 전 테스트의 현재 관행 준수 정도
|
24 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
과잉 조사 비율
기간: 24 시간
|
•NICE 가이드라인에서 권장하지 않는 "과도한"(불필요한) 조사의 비율로 인해 수술 지연 및 입원 기간 연장
|
24 시간
|
과도한 조사의 예상 비용
기간: 1 개월
|
• 병원 리소스에 대한 수술 전 테스트에 대한 NICE 지침에 따라 요청된 비권장 조사의 영향을 평가하기 위해(추가 조사 명령 - 선택적 ICU 명령 - 입원 일수 증가)
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 10일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 10일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 5일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .