Il grado di aderenza dei test pre-anestetici presso l'ospedale Kasr Alaini alle linee guida NICE-Uk
15 novembre 2021 aggiornato da: mohamed abdel ghany ali, Cairo University
Il grado di aderenza dei test pre-anestetici presso l'ospedale Kasr Alaini alle linee guida NICE-UK e il suo effetto sul processo decisionale e sull'esito del paziente. Studio osservazionale prospettico
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e l'utilità della pratica corrente di vari esami richiesti dagli anestesisti durante la valutazione pre-anestetica nei pazienti che sono destinati a chirurgia elettiva nel nostro ospedale.
Valuteremo anche l'effetto del ritardo e il suo valore per prevedere le complicanze postoperatorie.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Per ogni test preoperatorio richiesto, determineremo se il test è indicato sulla base delle linee guida del National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) e se è stato efficace per la gestione degli effetti avversi o richiesto inutilmente.
Un test aderente è stato definito come un test che ha seguito NICE, mentre un test non aderente è stato definito come un test che includeva un over o under test. I risultati dei test normali si basano sull'intervallo di riferimento del laboratorio dei valori normali.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
185
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 11562
- Faculty of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutti i pazienti adulti che saranno programmati per un'operazione di chirurgia generale elettiva durante il nostro periodo di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti adulti che saranno programmati per un'operazione di chirurgia generale elettiva durante il nostro periodo di studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti operati in emergenza.
- Femmine gravide.
- pazienti in attesa di procedure cardiotoraciche e neurochirurgiche.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di test di aderenza alle linee guida NiCE-UK
Lasso di tempo: 24 ore
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Il grado di aderenza delle pratiche attuali dei test preoperatori del nostro istituto alle linee guida NICE-UK determinato in percentuale
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24 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di indagini eccessive
Lasso di tempo: 24 ore
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• La percentuale di indagini "esagerate" (non necessarie) non raccomandate dalle linee guida NICE che hanno comportato un ritardo operativo e una degenza ospedaliera prolungata
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24 ore
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Costo stimato delle indagini eccessive
Lasso di tempo: 1 mese
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• Valutare l'impatto delle indagini non raccomandate richieste dalle linee guida NICE per i test preoperatori sulle risorse ospedaliere (Ordinazione di ulteriori indagini - Ordinazione di terapia intensiva elettiva - Aumento dei giorni di degenza ospedaliera)
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1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 settembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
10 luglio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
10 agosto 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 agosto 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 dicembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
11 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MS-163-2020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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