Graden av efterlevnad av pre-anestetiska tester vid Kasr Alaini Hospital till NICE-Uk Guidelines
15 november 2021 uppdaterad av: mohamed abdel ghany ali, Cairo University
Graden av efterlevnad av förbedövningstester vid Kasr Alaini Hospital till NICE-Uk-riktlinjerna och dess effekt på beslutsfattande och patientresultat. Prospektiv observationsstudie
Syftet med denna studie är att bedöma effektiviteten och användbarheten av den nuvarande praxisen av olika undersökningar som beställs av anestesiologer under den pre-anestetiska utvärderingen av patienter som är avsedda för elektiv kirurgi på vårt sjukhus.
Vi kommer också att utvärdera effekten av fördröjning och dess värde för att förutsäga postoperativa komplikationer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
För varje begärt preoperativt test kommer vi att avgöra om testet är indicerat baserat på riktlinjerna från National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) och om det var effektivt för att hantera biverkningar eller begärdes i onödan.
Ett adherenttest definierades som ett test som följde NICE, medan ett icke-adherenttest definierades som ett test som inkluderade ett över- eller undertest. Normala testresultat baseras på laboratoriets referensintervall för normala värden.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
185
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11562
- Faculty of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla vuxna patienter som kommer att schemaläggas för en elektiv allmän kirurgisk operation under vår studietidsram
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla vuxna patienter som kommer att schemaläggas för en elektiv allmän kirurgisk operation under vår studietidsram.
Exklusions kriterier:
- Patienter som opereras akut.
- Gravida honor.
- patienter som är schemalagda för kardiothorax och neurokirurgiska ingrepp.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procentandel av överensstämmelsetest till NiCE-UK riktlinjer
Tidsram: 24 timmar
|
Graden av efterlevnad av nuvarande praxis för vårt instituts preoperativa testning till NICE-UK-riktlinjerna bestämt i procent
|
24 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel överdrivna undersökningar
Tidsram: 24 timmar
|
•Andelen "överdrivna" (onödiga) undersökningar som inte rekommenderas av NICE-riktlinjerna som resulterade i operationsförseningar och förlängd sjukhusvistelse
|
24 timmar
|
|
Beräknad kostnad för överdrivna utredningar
Tidsram: 1 månad
|
• Att bedöma effekten av begärda icke-rekommenderade utredningar av NICEs riktlinjer för preoperativ testning på sjukhusresurser (Beställa ytterligare utredning - Beställa elektiv ICU - Öka sjukhusvistelsedagar)
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 september 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
10 juli 2021
Avslutad studie (Faktisk)
10 augusti 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 december 2020
Första postat (Faktisk)
11 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2021
Senast verifierad
1 november 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MS-163-2020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .