Stopień zgodności badań przed znieczuleniem w szpitalu Kasr Alaini z wytycznymi NICE-UK
15 listopada 2021 zaktualizowane przez: mohamed abdel ghany ali, Cairo University
Stopień zgodności badań przed znieczuleniem w szpitalu Kasr Alaini z wytycznymi NICE-UK oraz jego wpływ na podejmowanie decyzji i wyniki pacjentów. Prospektywne badanie obserwacyjne
Celem pracy jest ocena skuteczności i przydatności obecnej praktyki różnych badań zlecanych przez anestezjologów podczas oceny przedznieczuleniowej u pacjentów, którzy są zakwalifikowani do planowego zabiegu chirurgicznego w naszym szpitalu.
Ocenimy również efekt opóźnienia i jego wartość w przewidywaniu powikłań pooperacyjnych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
W przypadku każdego wymaganego testu przedoperacyjnego określimy, czy test jest wskazany w oparciu o wytyczne National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) i czy był skuteczny w leczeniu działań niepożądanych, czy też niepotrzebnie.
Test przylegania zdefiniowano jako test, który nastąpił po NICE, podczas gdy test nieprzestrzegania zdefiniowano jako test, który obejmował test zawyżony lub niedostateczny. Normalne wyniki testu oparte są na laboratoryjnym zakresie referencyjnym normalnych wartości.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
185
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11562
- Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy dorośli pacjenci, którzy zostaną zaplanowani na planową ogólną operację chirurgiczną w ramach czasowych naszego badania
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy dorośli pacjenci, którzy zostaną zaplanowani na planową ogólną operację chirurgiczną w ramach czasowych naszego badania.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci operowani w trybie pilnym.
- Kobiety w ciąży.
- pacjentów planowanych do zabiegów kardiochirurgicznych i neurochirurgicznych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent testu zgodności z wytycznymi NiCE-UK
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Stopień zgodności dotychczasowych praktyk naszego instytutu badań przedoperacyjnych z wytycznymi NICE-UK określany w procentach
|
24 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent przeciążonych dochodzeń
Ramy czasowe: 24 godziny
|
• Odsetek „przesadzonych” (niepotrzebnych) badań niezalecanych przez wytyczne NICE, które spowodowały opóźnienie operacji i wydłużony pobyt w szpitalu
|
24 godziny
|
|
Szacunkowy koszt przedawnionych dochodzeń
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
• Aby ocenić wpływ niezalecanych przez wytyczne NICE badań przedoperacyjnych na zasoby szpitalne (zlecenie dalszych badań – zlecenie planowego oddziału intensywnej terapii – wydłużenie czasu pobytu w szpitalu)
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 września 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 lipca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 sierpnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 listopada 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 listopada 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MS-163-2020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .