Anestesiaa edeltävien testien noudattamisen aste Kasr Alainin sairaalassa NICE-Uk-ohjeiden mukaisesti
maanantai 15. marraskuuta 2021 päivittänyt: mohamed abdel ghany ali, Cairo University
Anestesiaa edeltävien testien noudattamisen aste Kasr Alainin sairaalassa NICE-Uk-ohjeiden mukaisesti ja sen vaikutus päätöksentekoon ja potilaan tuloksiin. Tuleva havaintotutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida anestesialääkärien anestesiaa edeltävän arvioinnin aikana määräämien erilaisten tutkimusten nykykäytännön tehokkuutta ja hyödyllisyyttä potilailla, jotka on tarkoitettu sairaalamme elektiiviseen leikkaukseen.
Arvioimme myös viiveen vaikutuksen ja sen arvon ennakoidaksemme postoperatiivisia komplikaatioita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Jokaisen ennen leikkausta pyydetyn testin kohdalla määritämme, onko testi indikoitu National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) -ohjeiden perusteella ja oliko se tehokas haittavaikutusten hallinnassa vai tarpeettomasti pyydetty.
Adherent-testi määriteltiin testiksi, joka seurasi NICE-testiä, kun taas ei-adherent-testi määriteltiin testiksi, joka sisälsi yli- tai alitestin. Normaalit testitulokset perustuvat laboratorion normaaliarvojen vertailualueeseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
185
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11562
- Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki aikuiset potilaat, joille määrätään valinnainen yleiskirurginen leikkaus tutkimusaikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki aikuiset potilaat, joille määrätään valinnainen yleiskirurginen leikkaus tutkimusaikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joita leikataan hätätilanteessa.
- Raskaana olevat naiset.
- sydän- ja neurokirurgisiin toimenpiteisiin varatut potilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NiCE-UK-ohjeiden noudattamistestin prosenttiosuus
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Instituutimme preoperatiivisen testauksen nykyisten käytäntöjen noudattamisaste NICE-UK-ohjeiden kanssa määritettynä prosentteina
|
24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liiallisten tutkimusten prosenttiosuus
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
•NICE-ohjeiden ulkopuolisten "ylityöstettyjen" (tarpeettomien) tutkimusten prosenttiosuus, jotka johtivat leikkauksen viivästymiseen ja pitkittyneeseen sairaalahoitoon
|
24 tuntia
|
|
Yliviiveiden tutkimusten arvioidut kustannukset
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
• Arvioida pyydettyjen ei-suositeltujen tutkimusten vaikutusta NICE-ohjeiden mukaisesti preoperatiiviseen testaukseen sairaalaresursseihin (lisätutkimuksen tilaaminen - valinnaisen teho-osaston tilaaminen - sairaalahoitopäivien lisääminen)
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 10. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 10. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. elokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 5. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 11. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MS-163-2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .