Graden av overholdelse av pre-anestetiske tester ved Kasr Alaini sykehus til NICE-Uk-retningslinjene
15. november 2021 oppdatert av: mohamed abdel ghany ali, Cairo University
Graden av overholdelse av pre-anestetiske tester ved Kasr Alaini Hospital til NICE-Uk-retningslinjene, og dens effekt på beslutningstaking og pasientresultat. Prospektiv observasjonsstudie
Målet med denne studien er å vurdere effektiviteten og nytten av dagens praksis av ulike undersøkelser bestilt av anestesileger under den pre-anestetiske evalueringen hos pasienter som er beregnet på elektiv kirurgi på vårt sykehus.
Vi vil også evaluere effekten av forsinkelse og dens verdi for å forutsi postoperative komplikasjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
For hver preoperativ forespurt test vil vi avgjøre om testen er indisert basert på National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) retningslinjer og om den var effektiv for behandling av bivirkninger eller unødvendig etterspurt.
En adherenttest ble definert som en test som fulgte NICE, mens en ikke-adherenttest ble definert som en test som inkluderte en over- eller undertest. Normale testresultater er basert på laboratoriets referanseområde for normale verdier.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
185
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11562
- Faculty of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle voksne pasienter som vil bli planlagt for en elektiv generell kirurgisk operasjon i løpet av vår studietidsramme
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle voksne pasienter som vil bli planlagt for en elektiv generell kirurgisk operasjon i løpet av vår studietidsramme.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som opereres akutt.
- Gravide kvinner.
- pasienter som er planlagt for kardiotorakale og nevrokirurgiske prosedyrer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av overholdelsestest til NiCE-UK-retningslinjene
Tidsramme: 24 timer
|
Graden av overholdelse av gjeldende praksis for preoperativ testing av vårt institutt til NICE-UK-retningslinjene fastsatt som en prosentandel
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av overdrevne undersøkelser
Tidsramme: 24 timer
|
•Prosentandelen av "overdrevne" (unødvendige) undersøkelser som ikke er anbefalt av NICE-retningslinjene som resulterte i operasjonsforsinkelse og forlenget sykehusopphold
|
24 timer
|
|
Estimert kostnad for overdrevne undersøkelser
Tidsramme: 1 måned
|
• For å vurdere virkningen av forespurte ikke-anbefalte undersøkelser av NICEs retningslinjer for preoperativ testing på sykehusressurser (bestilling av ytterligere undersøkelse - bestilling av elektiv intensivavdeling - økende sykehusoppholdsdager)
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. september 2020
Primær fullføring (Faktiske)
10. juli 2021
Studiet fullført (Faktiske)
10. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2020
Først lagt ut (Faktiske)
11. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. november 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. november 2021
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MS-163-2020
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .