吸入傷害後の数十の経穴刺激に対する呼吸機能の反応
2021年1月11日 更新者：Marwa Eid、Cairo University
この研究は、吸入傷害患者の肺機能を高め、横隔膜可動域を改善し、呼吸困難を軽減するために、丁川ツボに両側から適用されたAcu-TENSの効果を調べることを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト、2011
- Marwa Eid
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 部分的または全層の重度の熱傷
- 煙曝露歴と胸部コンピューター断層撮影（CT）に基づく煙吸入の診断
- 全身疾患がないこと
- BMIが30未満。
除外基準:
- 他の肺疾患のある患者
- 心臓の状態
- 肋骨骨折
- 全身疾患
- 局所感染と紙巻きタバコの使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：TENS 療法グループ
患者は経穴TENSを受けた
|
TENS を経穴 Ex-B1 に両側に、周波数 4Hz、パルス幅 200 μs で適用し、強度は患者の感度に応じて、不快感を感じることなく最高の許容可能な強度に設定し、45 分間、週 3 回、4 週間実施しました。
|
|
偽コンパレータ：対照群
患者は恥のツボTENSを受けた
|
TENS を経穴 Ex-B1 に両側に、周波数 4Hz、パルス幅 200 μs で適用し、強度は患者の感度に応じて、不快感を感じることなく最高の許容可能な強度に設定し、45 分間、週 3 回、4 週間実施しました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肺活量計
時間枠：4週間
|
• 設定位置から 1 秒 (FEV1) で努力肺活量 (FVC) と努力呼気量 (FEV1) を測定するポータブル肺活量計。
|
4週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月10日
一次修了 (実際)
2018年11月20日
研究の完了 (実際)
2019年1月20日
試験登録日
最初に提出
2020年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月8日
最初の投稿 (実際)
2020年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月11日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。