Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ademhalingsfuncties Reactie op tientallen acupuntstimulatie Post-inhalatieletsel

11 januari 2021 bijgewerkt door: Marwa Eid, Cairo University
deze studie was bedoeld om het effect te onderzoeken van Acu-TENS bilateraal toegepast op het Ding Chuan-acupunt om longfuncties te stimuleren, diafragmatische excursie te verbeteren en kortademigheid te verminderen bij patiënten met inademingsletsel.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 2011
        • Marwa Eid

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gedeeltelijke of volledige ernstige brandwonden
  • Diagnose van het inademen van rook op basis van de geschiedenis van blootstelling aan rook en computertomografie (CT) van de borst
  • Heb geen systemische ziekte
  • Body mass index lager dan 30.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een andere longaandoening
  • Hartaandoening
  • Rib breuk
  • Systeemziekte
  • Lokale infectie en gebruik van sigaretten of tabak

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: TENS Therapie Groep
patiënten kregen acupunt TENS
Apparaat: acupunt TIENTALLEN
TENS werd bilateraal toegepast op acupunt Ex-B1, 4 Hz frequentie en 200 μs pulsbreedte en intensiteit werd ingesteld op de hoogst verdraagbare intensiteit door de gevoeligheid van de patiënt zonder een gevoel van ongemak gedurende 45 minuten, drie keer per week gedurende vier weken
Sham-vergelijker: Controlegroep
patiënten kregen schaamte-acupunt TENS
Apparaat: acupunt TIENTALLEN
TENS werd bilateraal toegepast op acupunt Ex-B1, 4 Hz frequentie en 200 μs pulsbreedte en intensiteit werd ingesteld op de hoogst verdraagbare intensiteit door de gevoeligheid van de patiënt zonder een gevoel van ongemak gedurende 45 minuten, drie keer per week gedurende vier weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spirometer
Tijdsspanne: 4 weken
• Draagbare spirometer voor het meten van de geforceerde vitale capaciteit (FVC) en het geforceerde expiratoire volume in 1 seconde (FEV1) vanaf de instelpositie.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juni 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4-12-2020

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Inademing letsel

Klinische onderzoeken op acupunt TIENTALLEN

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren