Реакция респираторных функций на стимуляцию десятками акупунктурных точек после ингаляционной травмы
11 января 2021 г. обновлено: Marwa Eid, Cairo University
Это исследование было разработано для изучения эффекта двустороннего применения Acu-TENS на акупунктурную точку Дин Чуань для усиления легочной функции, улучшения экскурсии диафрагмы и уменьшения одышки у пациентов с ингаляционными травмами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 2011
- Marwa Eid
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Частичные или обширные ожоги на всю толщину
- Диагностика вдыхания дыма на основании анамнеза воздействия дыма и данных компьютерной томографии (КТ) органов грудной клетки.
- Не иметь системных заболеваний
- Индекс массы тела менее 30.
Критерий исключения:
- Пациенты с любым другим заболеванием легких
- Сердечное состояние
- Перелом ребра
- Системное заболевание
- Местная инфекция и употребление сигарет или табака
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Терапевтическая группа TENS
пациенты получили акупунктурные ТЭНС
|
ЧЭНС применяли двусторонне к акупунктурной точке Ex-B1, частота 4 Гц, ширина импульса 200 мкс, а интенсивность была установлена на максимально допустимую интенсивность с учетом чувствительности пациента без ощущения дискомфорта в течение 45 минут, три раза в неделю в течение четырех недель.
|
|
Фальшивый компаратор: Контрольная группа
пациенты получили акупунктурные точки стыда TENS
|
ЧЭНС применяли двусторонне к акупунктурной точке Ex-B1, частота 4 Гц, ширина импульса 200 мкс, а интенсивность была установлена на максимально допустимую интенсивность с учетом чувствительности пациента без ощущения дискомфорта в течение 45 минут, три раза в неделю в течение четырех недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Спирометр
Временное ограничение: 4 недели
|
• Портативный спирометр для измерения форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) и объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) из исходного положения.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июня 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 ноября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 января 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4-12-2020
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .