ローワークロス症候群におけるストレッチングとMETの比較
2020年12月9日 更新者:Riphah International University
ローワークロス症候群の管理におけるストレッチングとマッスルエナジーテクニックの効果の比較
この研究の目的は、下部クロス症候群の管理におけるストレッチングエクササイズと筋肉エネルギー技術の効果を比較し、下部クロス症候群の管理における効果的な治療法を見つけることです.
調査の概要
詳細な説明
2015 年のシステマティック レビューでは、24 歳から 39 歳の個人における慢性腰痛の有病率は 4.2%、20 歳から 59 歳の個人では 19.6% であると推定されました。 腰痛 (LBP) の発生と永続化には多くの根本的な要因があり、その中の 1 つがジャンダの骨盤交差症候群の概念によって提案されています。 この状態は、骨盤の周りの筋肉が硬く弱いパターンを表しています。 腰椎の前弯の増加などの顕著な姿勢の逸脱が見られ、この前弯に応じて筋肉の関与を区別することができます。 重心は S1 または S2 よりもわずかに前方にあります。これは、骨盤の位置を意味し、アライメントの不良または良好の鍵となります。
ストレッチとマッスル エネルギー テクニック (MET) を使用して、筋肉の不均衡下部交差症候群 (LCS) についてさまざまな研究が行われています。 どちらも、他の治療法/技術と比較して優れた効果を示しています。 しかし、LCS の管理におけるストレッチと MET の有効性に関する文献は不足しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
58
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
KPK
-
Peshawar、KPK、パキスタン、25000
- Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital NCS
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 立位でのLCSパターン
- 慢性腰痛症の方
- 年齢:20~50歳
- 男性と女性の両方
- ポジティブ プローン ヒップ エクステンションの動作パターン テスト
除外基準:
- 骨折(くさび圧縮#)
- 炎症性疾患
- 急性椎間板の膨らみ
- 木材の不安定性
- 特発性脊柱側弯症
- 関節リウマチ(RA)およびその他の全身疾患の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:マッスルエナジーテクニック
ローワー クロス シンドロームの筋肉パターンに適用されるマッスル エネルギー テクニック。
|
腸腰筋、大腿直筋、脊柱起立筋、ハムストリングスのマッスル エナジー テクニック 収縮時間は 10 秒、休憩時間は 5 秒、ストレッチ時間は 30 秒、ストレッチ回数は 5 回、セット数は 1 回、週に 1 回3でした
|
|
アクティブコンパレータ:ストレッチ
下部クロス症候群の筋肉パターンに適用されるストレッチ テクニック。
|
腸腰筋、大腿直筋、脊柱起立筋、ハムストリングスのストレッチ運動 ストレッチ時間は 15 秒、休憩間隔は 5 秒、繰り返し回数は 5 回、セット数は 1 セット、頻度は 1 週間あたり 3 回でした。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
数値による痛みの評価スケール
時間枠:4週目
|
これは数値疼痛評価尺度 (NPRS) によって計算され、0 は痛みのラベルがない場合の最低値であり、10 は可能な限り最悪の痛みのラベルがある場合の最高値です。
対象者は、痛みの強さに関して NPRS のレベルをマークするよう求められました。
|
4週目
|
|
腸腰筋のROM評価
時間枠:4週目
|
可動域(ROM)は、腸腰筋のゴニオメーターを介して取得され、ダブル傾斜計で測定されました。
|
4週目
|
|
大腿直筋のROM評価
時間枠:4週目
|
可動域 (ROM) は、大腿直筋のゴニオメーターを介して測定され、二重傾斜計で測定されました。
|
4週目
|
|
ハムストリングスの ROM 評価
時間枠:4週目
|
ハムストリングスの可動域 (ROM) はゴニオメーターで測定し、二重傾斜計で測定しました。
|
4週目
|
|
脊柱起立筋の ROM 評価
時間枠:4週目
|
可動域 (ROM) は、脊柱起立筋のゴニオメーターを介して測定され、二重傾斜計で測定されました。
|
4週目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Frank C, Page P, Lardner R. Assessment and treatment of muscle imbalance: the Janda approach: Human kinetics; 2009.
- Key J, Clift A, Condie F, Harley C. A model of movement dysfunction provides a classification system guiding diagnosis and therapeutic care in spinal pain and related musculoskeletal syndromes: a paradigm shift-Part 1. J Bodyw Mov Ther. 2008 Jan;12(1):7-21. doi: 10.1016/j.jbmt.2007.04.005. Epub 2007 Jun 11.
- Kolar P. Facilitation of agonist-antagonist co-activation by reflex stimulation methods. Rehabilitation of the Spine. 2007:531-65.
- Norkin CC, White DJ. Measurement of joint motion: a guide to goniometry, 5th edition: FA Davis; 2016.
- Kage MV. Effectiveness of Stretching and Strengthening Exercises in Patients with postural Low Back Pain A Randomized Controlled Trial. 2017.
- Abutaleb EE, Eldesoky MT, El Rasol SA. Effect of Muscle Energy Technique on Anterior Pelvic Tilt in Lumbar Spondylosis Patients. World Academy of Science, Engineering and Technology, International Journal of Medical, Health, Biomedical, Bioengineering and Pharmaceutical Engineering. 2015;9(8):651-5.
- Ahmed ET, Abdelkarim SS. Efficacy of muscle energy technique versus static stretching technique in increasing hamstring flexibility post burn contracture. Int J Health Rehabil Sci. 2013;2(1):22-7.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月1日
一次修了 (実際)
2018年12月1日
研究の完了 (実際)
2018年12月20日
試験登録日
最初に提出
2020年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月9日
最初の投稿 (実際)
2020年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月9日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。