Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání strečinku a MET u syndromu dolního kříže

9. prosince 2020 aktualizováno: Riphah International University

Porovnání účinků strečinku a techniky svalové energie při léčbě syndromu dolního kříže

Cílem studie je porovnat účinky strečinkových cvičení a technik svalové energie při léčbě syndromu dolního kříže a nalézt účinnou léčbu při léčbě syndromu dolního kříže.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

V roce 2015 systematický přehled odhadoval, že prevalence chronické bolesti dolní části zad u jedince ve věku 24 až 39 let byla 4,2 % a u jedince ve věku 20 až 59 let 19,6 %. Geneze a přetrvávání Low back pain (LBP) má mnoho základních faktorů, z nichž jeden navrhuje Jandův koncept syndromu zkřížené pánve. Tento stav popisuje vzor napjatých a slabých svalů kolem pánve. Je vidět výrazná posturální deviace, jako je zvýšená bederní lordóza a v závislosti na této lordóze lze rozlišit svalové postižení. Těžiště je mírně před S1 nebo S2, což znamená, že poloha pánve je klíčem k chybnému nebo dobrému vyrovnání.

Byly provedeny různé studie svalové nerovnováhy Lower crossed syndrome (LCS) pomocí strečinku a techniky svalové energie (MET). Oba prokázaly lepší účinky ve srovnání s jinými léčebnými modalitami/technikami. Existuje však nedostatek literatury o účinnosti strečinku a MET v léčbě LCS.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

58

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pákistán, 25000
        • Bibi Zahida Memorial Teaching Hospital NCS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vzor LCS ve stoje
  • Pacienti s chronickou bolestí dolní části zad
  • Věk: 20-50 let
  • Jak samec, tak samice
  • Pozitivní test pohybu prone extenze kyčle

Kritéria vyloučení:

  • Zlomenina (komprese klínu #)
  • Zánětlivá porucha
  • Akutní vyboulení ploténky
  • Nestabilita řeziva
  • Idiopatická skolióza
  • Pacient s revmatoidní artritidou (RA) a dalšími systémovými onemocněními

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Technika svalové energie
Technika svalové energie aplikovaná ve svalovém vzoru syndromu dolního kříže.
Technika svalové energie pro illiopsoas, rectus femoris, m. m. m. m. m. m. m. m. m. m. m. m. hamstringy délka kontrakce byla 10 sekund, interval odpočinku 5 sekund, délka protažení 30 sekund, počet opakování protažení byl 5, počet sérií 1, frekvence za týden byla 3
Aktivní komparátor: Protahování
Technika protahování aplikovaná ve svalovém vzoru syndromu dolního kříže.
Protahovací cviky pro illiopsoas, rectus femoris, vzpřimovač páteře a hamstringy délka protažení byla 15 sekund, interval odpočinku 5 sekund, počet opakování byl 5, počet sérií byl 1, frekvence za týden byla 3

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 4. týden
Byl vypočítán pomocí číselné stupnice hodnocení bolesti (NPRS), ve které 0 byla nejnižší hodnota bez označení bolesti a 10 byla nejvyšší hodnota s nejhorším možným označením bolesti. Subjekty s ohledem na intenzitu bolesti byly požádány, aby označily úroveň NPRS.
4. týden
ROM hodnocení iliopsoas
Časové okno: 4. týden
Rozsah pohybu (ROM) byl měřen pomocí goniometru pro iliopsoas byl měřen dvojitým inklinometrem.
4. týden
ROM hodnocení rectus femoris
Časové okno: 4. týden
Rozsah pohybu (ROM) byl měřen pomocí goniometru pro přímý femoris byl měřen dvojitým sklonoměrem.
4. týden
ROM hodnocení hamstringů
Časové okno: 4. týden
Rozsah pohybu (ROM) byl měřen pomocí goniometru pro hamstringy byl měřen dvojitým inklinometrem.
4. týden
ROM hodnocení erector spinae
Časové okno: 4. týden
Rozsah pohybu (ROM) byl měřen pomocí goniometru pro erector spinae byl měřen dvojitým inklinometrem.
4. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

20. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

16. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/00383 Nouman Khan

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit